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N-(6-乙酰基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-氯乙酰胺 | 85590-94-9

中文名称
N-(6-乙酰基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-氯乙酰胺
中文别名
2-氯-N-(6-乙酰-1,3-苯并二唑-5-基)乙酰胺
英文名称
2'-acetyl-2-chloro-4',5'-methylenedioxyacetanilide
英文别名
N-(6-acetylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-chloroacetamide;N-(6-acetylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-chloroacetamide;N-(6-acetyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-chloroacetamide
N-(6-乙酰基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-氯乙酰胺化学式
CAS
85590-94-9
化学式
C11H10ClNO4
mdl
MFCD00246048
分子量
255.658
InChiKey
VFZJXKHAFWSVGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:eca45246aba747df376de0bd5703aefd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Benzoimidazole derivatives as anticancer agents
    申请人:CENTRE LEON BERARD
    公开号:US11384081B2
    公开(公告)日:2022-07-12
    The disclosure relates to benzoimidazole derivatives, acting as anticancer drugs, as well as pharmaceutical composition containing said compounds. These compounds are able to firstly inhibit the protein/protein interactions of the MAP Kinase Erk, leading to inhibition of proliferation and secondly to induce apoptosis in human cancer cell lines.
    本公开涉及作为抗癌药物的苯并咪唑生物,以及含有上述化合物的药物组合物。这些化合物首先能抑制 MAP 激酶 Erk 的蛋白/蛋白相互作用,从而抑制增殖,其次能诱导人类癌细胞株凋亡。
  • WO2018054989A5
    申请人:——
    公开号:WO2018054989A5
    公开(公告)日:2022-09-07
  • BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Centre Leon Berard
    公开号:EP3515904A1
    公开(公告)日:2019-07-31
  • ANTAGONISTS OF T2R54 AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:Firmenich Incorporated
    公开号:EP3806661A1
    公开(公告)日:2021-04-21
  • Benzoimidazole Derivatives As Anticancer Agents
    申请人:CENTRE LEON BERARD
    公开号:US20220348587A1
    公开(公告)日:2022-11-03
    The disclosure relates to benzoimidazole derivatives, acting as anticancer drugs, as well as pharmaceutical composition containing the compounds. These compounds are able to firstly inhibit the protein/protein interactions of the MAP Kinase Erk, leading to inhibition of proliferation and secondly to induce apoptosis in human cancer cell lines.
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