N-6′-diethyl-4′-phenyl-[1,1′:2′,1″-terphenyl]-2-amine | 1373884-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-6′-diethyl-4′-phenyl-[1,1′:2′,1″-terphenyl]-2-amine
• 英文别名: N,6'-dimethyl-4'-phenyl-[1,1':2',1″-terphenyl]-2-amine；N-methyl-2-(2-methyl-4,6-diphenylphenyl)aniline
• CAS: 1373884-14-0
• 化学式: C₂₆H₂₃N
• 分子量: 349.475
• InChiKey: HATHAQYLTLHNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 在 gold(III) bromide 、 硝基甲烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-6′-diethyl-4′-phenyl-[1,1′:2′,1″-terphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Gold catalysed transformation of 2-arylindoles to terphenyl amines via 3-dienyl indoles and Brønsted acid promoted formation of 2-carboxyindoles to 3-indenylindoles via 3-allenylindoles

  摘要：

  黄金催化的3-二烯基吲哚（或2-芳基吲哚与丙炔醇）反应生成三苯胺，而吲哚-2-羧酸酯在p-TsOH介导下生成3-吲哚基吲哚。

  DOI：

  10.1039/c9ob00232d

文献信息

• Gold catalysed transformation of 2-arylindoles to terphenyl amines <i>via</i> 3-dienyl indoles and Brønsted acid promoted formation of 2-carboxyindoles to 3-indenylindoles <i>via</i> 3-allenylindoles
  作者：Anasuyamma Uruvakili、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1039/c9ob00232d

  日期：——

  Gold catalysed reactions of 3-dienyl-indoles (or 2-arylindoles with propargylic alcohols) afford terphenylamines, while indole-2-carboxylates give 3-indenylindoles under p-TsOH mediation.

  黄金催化的3-二烯基吲哚（或2-芳基吲哚与丙炔醇）反应生成三苯胺，而吲哚-2-羧酸酯在p-TsOH介导下生成3-吲哚基吲哚。