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diethyl α-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-α-[2-(phenylthio)phenylamino]methylphosphonate | 1449063-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl α-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-α-[2-(phenylthio)phenylamino]methylphosphonate
英文别名
4-[Diethoxyphosphoryl-(2-phenylsulfanylanilino)methyl]-2-methoxyphenol;4-[diethoxyphosphoryl-(2-phenylsulfanylanilino)methyl]-2-methoxyphenol
diethyl α-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-α-[2-(phenylthio)phenylamino]methylphosphonate化学式
CAS
1449063-91-5
化学式
C24H28NO5PS
mdl
——
分子量
473.53
InChiKey
FORFXAXNZDWPMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基二苯硫醚香草醛亚磷酸二乙酯 在 Nano-silica-supported boron trifluoride 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.13h, 以90%的产率得到diethyl α-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-α-[2-(phenylthio)phenylamino]methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Nano-BF3·SiO2在无溶剂条件下微波辅助合成生物活性α-氨基膦酸酯
    摘要:
    摘要 通过三组分偶联反应在短反应时间内高效、高产地合成一类新的 α-氨基膦酸酯衍生物,如二乙基 α-芳基/2-噻吩基-α-[2-(苯硫基)苯氨基]甲基膦酸酯 6a-j报道了 2-氨基二苯硫醚 3、取代的苯基/杂环醛 4a-j 和亚磷酸二乙酯 5 的(Kabachnik-Fields 反应)。该反应在催化剂纳米二氧化硅负载的三氟化硼(BF3·SiO2)的存在下,在微波照射下,不使用溶剂,顺利进行。在 100 和 200 μg/盘的浓度下测试标题化合物的体外抗菌和抗真菌活性。还检查了最小抑制浓度 (MIC)。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版 Phosphorus, Sulfer,以下免费补充文件的硅和相关元素:附加文本、图形和表格。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2012.723656
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文献信息

  • Microwave Assisted Synthesis of Biologically Active α-Aminophosphonates Catalyzed by Nano-BF<sub>3</sub>·SiO<sub>2</sub> under Solvent-Free Conditions
    作者:D. Rajasekhar、D. Subba Rao、D. Srinivasulu、C. Naga Raju、M. Balaji
    DOI:10.1080/10426507.2012.723656
    日期:2013.8.1
    Abstract An efficient and high-yield synthesis of a class of new α-aminophosphonate derivatives as diethyl α-aryl/2-thienyl-α-[2-(phenylthio)phenylamino]methylphosphonates 6a–j in short reaction times from three component coupling reactions (Kabachnik-Fields reaction) of 2-aminodiphenylsulfide 3, substituted phenyl/heterocyclic aldehydes 4a–j, and diethyl phosphite 5 is reported. The reaction proceeds
    摘要 通过三组分偶联反应在短反应时间内高效、高产地合成一类新的 α-氨基膦酸酯衍生物,如二乙基 α-芳基/2-噻吩基-α-[2-(苯硫基)苯氨基]甲基膦酸酯 6a-j报道了 2-氨基二苯硫醚 3、取代的苯基/杂环醛 4a-j 和亚磷酸二乙酯 5 的(Kabachnik-Fields 反应)。该反应在催化剂纳米二氧化硅负载的三氟化硼(BF3·SiO2)的存在下,在微波照射下,不使用溶剂,顺利进行。在 100 和 200 μg/盘的浓度下测试标题化合物的体外抗菌和抗真菌活性。还检查了最小抑制浓度 (MIC)。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版 Phosphorus, Sulfer,以下免费补充文件的硅和相关元素:附加文本、图形和表格。图形概要
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