N-(2-chloro-6-fluorophenyl)thiourea | 59772-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-6-fluorophenyl)thiourea
• 英文别名: N-(2-Chlor-6-fluorphenyl)-thioharnstoff；1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)thiourea；(2-chloro-6-fluorophenyl)thiourea
• CAS: 59772-35-9
• 化学式: C₇H₆ClFN₂S
• 分子量: 204.655
• InChiKey: VCDKSGJQMUZKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-6-fluorophenyl)thiourea 在 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF FUNGICIDAL PYRAZOLES
  [FR] FORMES SOLIDES DE PYRAZOLES FONGICIDES

  摘要：

  本文揭示了4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺（化合物1）的固态形式。公开了制备化合物1固态形式以及将一种化合物1固态形式转化为另一种形式的方法。公开了用于保护植物或植物种子免受由真菌病原体引起的疾病的组合物，包括一种化合物1固态形式的生物有效量以及从表面活性剂、固体稀释剂和液体载体组成的群体中选择的至少一种额外成分。还公开了包含化合物1固态形式和至少一种其他线虫杀虫剂、杀虫剂和/或杀真菌剂的混合物的组合物。还公开了一种方法，用于保护植物或植物种子免受由真菌病原体引起的疾病，包括向植物或种子或植物或种子的环境中施加一种化合物1固态形式的生物有效量。

  公开号：

  WO2014189753A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]thioxomethyl]benzamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以60 g的产率得到N-(2-chloro-6-fluorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF FUNGICIDAL PYRAZOLES
  [FR] FORMES SOLIDES DE PYRAZOLES FONGICIDES

  摘要：

  本文揭示了4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺（化合物1）的固态形式。公开了制备化合物1固态形式以及将一种化合物1固态形式转化为另一种形式的方法。公开了用于保护植物或植物种子免受由真菌病原体引起的疾病的组合物，包括一种化合物1固态形式的生物有效量以及从表面活性剂、固体稀释剂和液体载体组成的群体中选择的至少一种额外成分。还公开了包含化合物1固态形式和至少一种其他线虫杀虫剂、杀虫剂和/或杀真菌剂的混合物的组合物。还公开了一种方法，用于保护植物或植物种子免受由真菌病原体引起的疾病，包括向植物或种子或植物或种子的环境中施加一种化合物1固态形式的生物有效量。

  公开号：

  WO2014189753A1

文献信息

• SOLID FORMS OF FUNGICIDAL PYRAZOLES
  申请人：E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20160075661A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed are solid forms of 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (Compound 1). Methods for the preparation of solid forms of Compound 1 and for the conversion of one solid form of Compound 1 into another are disclosed. Disclosed are compositions for protecting a plant or plant seed from diseases caused by fungal pathogens comprising a biologically effective amount of a solid form of Compound 1 and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid carriers. Compositions comprising a mixture of a solid form of Compound 1 and at least one other nematocide, insecticide and/or fungicide are also disclosed. Also disclosed are methods for protecting a plant or plant seed from diseases caused by fungal pathogens comprising applying to a plant or seed, or to the environment of the plant or seed, a biologically effective amount of a solid form of Compound 1.

  本发明涉及4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺（化合物1）的固态形式。本发明还公开了制备化合物1的固态形式的方法，以及将化合物1的一种固态形式转化为另一种固态形式的方法。本发明还公开了用于保护植物或植物种子免受由真菌病原体引起的疾病的组合物，该组合物包括生物学有效量的化合物1的固态形式和至少一种来自表面活性剂、固态稀释剂和液体载体组成的附加组分。本发明还公开了包含化合物1的固态形式和至少一种其他线虫杀虫剂、杀虫剂和/或杀真菌剂的混合物的组合物。本发明还公开了一种保护植物或植物种子免受由真菌病原体引起的疾病的方法，包括向植物或种子或其环境中施加生物学有效量的化合物1的固态形式。
• 4(HETERO-) ARYL SUBSTITUTED (THIA-/OXA-/PYRA) ZOLES FOR INHIBITION OF TIE-2
  申请人：Kylix Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1467981A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US9688639B2
  申请人：——

  公开号：US9688639B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• [EN] 4(HETERO-) ARYL SUBSTITUTED (THIA-/OXA-/PYRA) ZOLES FOR INHIBITION OF TIE-2<br/>[FR] (THIA-/OXA-/PYRA) ZOLES SUBSTITUES 4(HETERO-) ARYLE POUR INHIBITION DE TIE-2
  申请人：KYLIX PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2003062215A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The inventione relates to a compound of formula (I), wherein V is H or, or, R1 can be independently H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, alkylaryl, N-R6R7, N- (CO) R6R7, N-R6 (CO) R7 or N- (CO) -O-R6R7 , R8 can be independently H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, alkylaryl, N-R3R4, N- (CO) R3R4, N-R3 (CO) R4, N- (CO) -O-R3R4, O-R3, CO-R3, CO-OR3 or O-CO-R3, R2, R5, can be independently H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, alkylaryl, carboxyl, Br, C1, F, CF3, R3, R4, R6, R7 can be independently H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, alkylaryl, COOR5 and CO-R5, and may form a ring structure, X, Y, Z can be independently CH or N, and U can be independently S or NH, W can be independently NH, O or S, and racemic-diastereomeric mixtures, optical isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method of inhibiting the activity of one or more protein kinases by using these compounds in vitro or in cell culture, and to a pharmaceutical composition comprising such a compound and to their use as a medicament.