N-p-Chlorbenzolsulfonyl-propionsaeureamid | 1565-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-Chlorbenzolsulfonyl-propionsaeureamid
• 英文别名: 4-chloro-N-propionyl-benzenesulfonamide；N-(4-chlorophenyl)sulfonylpropanamide
• CAS: 1565-25-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 247.702
• InChiKey: DFMIZAXFDKESEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 、 硫代丙酸S-乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.02h， 以96%的产率得到N-p-Chlorbenzolsulfonyl-propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  高效氯化铁（II）/ N-溴代琥珀酰亚胺介导的酰亚胺和酰基磺酰胺的合成

  摘要：

  我们已经开发了一种通用且高效的氯化铁（II）/ N-溴琥珀酰亚胺（NBS）介导的方法，该方法通过硫代酯与羧酰胺/磺酰胺的偶联来合成酰亚胺和酰磺酰胺，该方法简单，经济且具有实际优势。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800668

文献信息

• Isoxazole Derivatives as FXR Agonists and Methods of Use Thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170334894A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.
• Highly Efficient Iron(II) Chloride/N-Bromosuccinimide-Mediated Synthesis of Imides and Acylsulfonamides
  作者：Feng Wang、Hongxia Liu、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/adsc.200800668

  日期：2009.1

  We have developed a general and highly efficient iron(II) chloride/N-bromosuccinimide (NBS)-mediated method for the synthesis of imides and acylsulfonamides via couplings of thioesters with carboxamides/sulfonamides, and the method is simple, economical and shows practical advantages.

  我们已经开发了一种通用且高效的氯化铁（II）/ N-溴琥珀酰亚胺（NBS）介导的方法，该方法通过硫代酯与羧酰胺/磺酰胺的偶联来合成酰亚胺和酰磺酰胺，该方法简单，经济且具有实际优势。