α-Methylglutamin | 4247-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Methylglutamin
• 英文别名: 2,5-Diamino-2-methyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 4247-16-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: YLTNWAQTQJRBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020252396A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral RSV F protein (e.g., Presatovir, MDT 637, JNJ 179, or an analog thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin-binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., RSV infections).

  用于治疗病毒感染的组合物和方法包括含有病毒RSV F蛋白抑制剂（例如Presatovir、MDT 637、JNJ 179或其类似物）的共轭物，连接到一个Fc单体、一个Fc结构域和Fc结合肽、一种白蛋白蛋白质或白蛋白结合肽。特别是，这些共轭物可以用于治疗病毒感染（例如RSV感染）。
• [EN] PEPTIDYL TPOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE PEPTIDYLE TPOR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：POLYMERS CRC LTD

  公开号：WO2017004672A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention provides a method of treating a disease or condition associated with signalling via the TPO receptor. The method comprises the step of administering an effective amount of a peptidyl TPO receptor antagonist to a subject in need thereof, wherein the peptidyl TPOR receptor antagonist is a cyclic or linear peptidyl compound comprising the following structural formula (I): Xbb-Xaa-Xcc wherein Xbb represents a residue of an amino acid selected from arginine (R) and lysine (K); Xaa represents a residue of an amino acid selected from glutamine (Q), asparagine (N), aspartic acid (D), and glutamic acid (E); Xcc represents a residue of an amino acid selected from tryptophan (W), phenylalanine (F), tyrosine (Y), and histidine (H); or a salt thereof.

  本发明提供了一种治疗与通过TPO受体信号传导相关的疾病或病况的方法。该方法包括向需要的受试者施用有效量的一种肽基TPO受体拮抗剂的步骤，其中所述肽基TPOR受体拮抗剂是一种包含以下结构式(I)的环状或线性肽基化合物：Xbb-Xaa-Xcc，其中Xbb代表从精氨酸（R）和赖氨酸（K）中选择的氨基酸残基；Xaa代表从谷氨酰胺（Q）、天冬氨酸（N）、天冬氨酸（D）和谷氨酸（E）中选择的氨基酸残基；Xcc代表从色氨酸（W）、苯丙氨酸（F）、酪氨酸（Y）和组氨酸（H）中选择的氨基酸残基；或其盐。
• [EN] FAP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE FAP
  申请人：UNIV HEIDELBERG

  公开号：WO2019154859A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to a compound, a liposome comprising said compound, a virus-like particle comprising said compound, a pharmaceutical composition comprising or consisting of said compound, said liposome or said virus-like particle, a kit comprising or consisting of said compound, said liposome, said virus-like particle or said pharmaceutical composition and use of the compound, liposome, virus-like particle or pharmaceutical composition in the treatment of a disease characterized by overexpression of fibroblast activation protein (FAP).

  本发明涉及一种化合物，包含该化合物的脂质体，包含该化合物的病毒样颗粒，包含或由该化合物、该脂质体或该病毒样颗粒组成的药物组合物，包含或由该化合物、该脂质体、该病毒样颗粒或该药物组合物组成的试剂盒，以及在治疗由成纤维细胞激活蛋白（FAP）过表达所特征的疾病中使用该化合物、脂质体、病毒样颗粒或药物组合物。
• STITCHED POLYPEPTIDES
  申请人：Verdine Gregory L.

  公开号：US20100184645A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides inventive stitched polypeptides, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using inventive stitched polypeptides.

  本发明提供了创新的缝合多肽，其制药组合物以及制备和使用创新的缝合多肽的方法。