4-{[(1-{3-tert-Butoxy-2-[(2-methoxyethoxy)methyl]-3-oxopropyl}cyclopentyl)-carbonyl]amino}cyclohexanecarboxylic acid | 337962-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-{[(1-{3-tert-Butoxy-2-[(2-methoxyethoxy)methyl]-3-oxopropyl}cyclopentyl)-carbonyl]amino}cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-[[1-[2-(2-methoxyethoxymethyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]cyclopentanecarbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 337962-84-2
• 化学式: C₂₄H₄₁NO₇
• 分子量: 455.592
• InChiKey: VIAVVUXLTGQZTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-{[(1-{3-tert-butoxy-2-[(2-methoxyethoxy)methyl]-3-oxopropyl}cyclopentyl)carbonyl]amino}cyclohexanecarboxylate 在 钯 甲苯 、 二氯甲烷 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以dichloromethane (3×), to give the title compound, 2.0 g, 96%的产率得到4-{[(1-{3-tert-Butoxy-2-[(2-methoxyethoxy)methyl]-3-oxopropyl}cyclopentyl)-carbonyl]amino}cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of female sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及一种治疗女性性功能障碍（FSD），特别是女性性欲障碍（FSAD）的方法。该方法包括向女性传递能够增强性生殖器内环磷酸腺苷（cAMP）的药物；其中，该药物的剂量足以在女性的性生殖器内引起cAMP的增强作用。该药物可以与药用载体、稀释剂或赋形剂混合。

  公开号：

  US20050070499A1

文献信息

• Phosphodiesterase inhibitors for the treatment of female sexual dysfunction
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1097706A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  A method of treating a female suffering from femal sexual dysfunction (FSD), in particular femal sexual arousal dysfunction (FSAD), is described. The method comprises delivering to the female an agent that is capable of potentiating cAMP in the sexual genitalia; wherein the agent is in an amount to cause potentiation of cAMP in the sexual genitalia of the female. The agent may be admixed with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient. Said agent is a phosphodiesterase (PDE) inhibitor wherein said PDE is a cAMP hydrolysing PDE (and optionally cGMP hydroysing).

  描述了一种治疗女性性功能障碍（FSD），特别是女性性唤醒功能障碍（FSAD）的方法。该方法包括向女性提供一种能够增强性生殖器内环磷酸腺苷（cAMP）的药物；其中，该药物的量足以引起女性性生殖器内cAMP的增强。该药物可以与药用可接受的载体、稀释剂或赋形剂混合。所述药物是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，其中所述PDE是一种cAMP水解PDE（可选地为cGMP水解）。
• Treatment of male sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020028799A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to the use of neutral endopeptidase inhibitors (NEPi) and a combination of NEPi and phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor for the treatment of male sexual dysfunction, in particular MED.

  本发明涉及使用中性内肽酶抑制剂（NEPi）和NEPi与磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂的组合物治疗男性性功能障碍，特别是MED。
• Cyclopentyl-substituted glutaramide derivatives as inhibitors of neutral endopeptidase
  申请人：——

  公开号：US20020052370A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention provides compounds of formula I wherein R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; n is 0, 1 or 2; and Y is —NR 18 S(O) u R 19 or a group shown below. 1

  本发明提供了式I的化合物，其中R1是可选取代的C1-6烷基，可选取代的C3-7环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环基；n为0、1或2；Y为—NR18S(O)uR19或下图所示的基团1。
• NEP inhibitors for the treatment of female sexual dysfunction
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1097719A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  A method of treating a female suffering from female sexual dysfunction (FSD), in particular female sexual arousal dysfunction (FSAD), is described. The method comprises delivering to the female an agent that is capable of potentiating cAMP in the sexual genitalia; wherein the agent is in an amount to cause potentiation of cAMP in the sexual genitalia of the female. The agent may be admixed with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient. Said agent is an inhibitor of NEP.

  描述了一种治疗女性性功能障碍（FSD），特别是女性性唤起功能障碍（FSAD）的方法。该方法包括向该女性提供一种能使性器官中的 cAMP 增效的药剂；其中药剂的用量能使该女性性器官中的 cAMP 增效。药剂可与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂混合。所述药剂是 NEP 的抑制剂。
• Treatment of female sexual dysfunction
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1097707A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  A method of treating a female suffering from female sexual dysfunction (FSD), in particular female sexual arousal dysfunction (FSAD), is described. The method comprises delivering to the female an agent that is capable of potentiating cAMP in the sexual genitalia; wherein the agent is in an amount to cause potentiation of cAMP in the sexual genitalia of the female. The agent may be admixed with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient.

  描述了一种治疗女性性功能障碍（FSD），特别是女性性唤起功能障碍（FSAD）的方法。该方法包括向该女性提供一种能使性器官中的 cAMP 增效的药剂；其中药剂的用量能使该女性性器官中的 cAMP 增效。药剂可与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂混合。