7H,8H-6,9-Dioxopyrido<2,3-b><1,4>diazocine | 109419-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7H,8H-6,9-Dioxopyrido<2,3-b><1,4>diazocine
• 英文别名: 5,7,8,10-Tetrahydropyrido[2,3-b][1,4]diazocine-6,9-dione
• CAS: 109419-01-4
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: HAGYDZARITYIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <3-(2-amino-pyridyl)>succinamic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以46%的产率得到7H,8H-6,9-Dioxopyrido<2,3-b><1,4>diazocine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- b ] [1,4]二重氮和吡啶并[2,3- b ] [1,4]重氮的合成

  摘要：

  制备7 H，8 H -1,3-二甲基-2,4,6,9-四氧嘧啶并[4,5- b ] [1,4]-重氮（9），1,3-的反应条件二甲基1–2,4,6,11-四氧苯并[ f ]嘧啶基[4,5- b ] [1,4]重氮（10），7 H，8 H -1,3-二甲基-2,4,6 ，10-四氧嘧啶并[4,5- b ] [1,4]重氮（16）和7 H，8 H -6,9-二氧吡啶并[2,3- b ] [1,4]重氮（19）确定。建立了这些化合物的形成机理。发现这些反应的范围一般是由2，3-二氨基-N-杂环形成8和9个环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230558

文献信息

• The Synthesis of pyrimido[4,5-<i>b</i>][1,4]diazocines and pyrido[2,3-<i>b</i>][1,4]diazoeines
  作者：Michael D. Thompson

  DOI：10.1002/jhet.5570230558

  日期：1986.9

  The reaction conditions for the preparation of 7H,8H-1,3-dimethyl-2,4,6,9-tetraoxopyrimidino[4,5-b][1,4]-diazocine (9), 1,3-dimethy 1–2,4,6,11-tetraoxobenzo[f]pyrimidino[4,5-b][1,4]diazocine (10), 7H,8H-1,3-dimethyl-2,4,6,10-tetraoxopyrimidino[4,5-b][1,4]diazonine (16), and 7H,8H-6,9-dioxopyridino[2,3-b][1,4]diazocine (19) were determined. The mechanism of the formation of these compounds was established

  制备7 H，8 H -1,3-二甲基-2,4,6,9-四氧嘧啶并[4,5- b ] [1,4]-重氮（9），1,3-的反应条件二甲基1–2,4,6,11-四氧苯并[ f ]嘧啶基[4,5- b ] [1,4]重氮（10），7 H，8 H -1,3-二甲基-2,4,6 ，10-四氧嘧啶并[4,5- b ] [1,4]重氮（16）和7 H，8 H -6,9-二氧吡啶并[2,3- b ] [1,4]重氮（19）确定。建立了这些化合物的形成机理。发现这些反应的范围一般是由2，3-二氨基-N-杂环形成8和9个环。