(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)copper(II) ion | 57411-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,4,7,10-tetraazacyclododecane)copper(II) ion
• 英文别名: 1,4,7,10-tetra-azacyclododecanecopper(II)(2+)；Copper;1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 57411-28-6
• 化学式: C₈H₂₀CuN₄
• 分子量: 235.82
• InChiKey: HWFOFKLNSUYDHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,7,10-tetraazacyclododecane)copper(II) ion 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  铜四氮杂大环配体配合物的酸催化解离动力学

  摘要：

  铜的解离动力学（II）配合物1,4,7,10-四（[12]的ANEN 4），1,4,7,10- tetraazacyclotridecane（[13] ANEN 4），1,4,8，用分光光度法在0.015–2.50 mol dm –3 HNO 3的25.0±0.1°C和I下，用分光光度法研究了12-四氮杂环十五烷（[15] aneN 4）和1,5,9,13-四氮杂环十六烷（[16] aneN 4）。= 5.0 mol dm –3（HNO 3 + NaNO 3）。[Cu（[12] aneN 4）] 2+的解离反应的速率定律是速率=（k 1 [H + ]2 + k 2 [H + ]）[复合物]，其中k 1 =（5.80±0.24）×10 –4 dm 6 mol –2 s –1和k 2 =（1.19±0.54）×10 –4 dm 3 mol – 1秒–1。[Cu（[13] aneN 4）] 2+反应的速率定律是速率=

  DOI：

  10.1039/dt9940000191
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) nitrate 、 轮环藤宁 以 not given 为溶剂， 生成 (1,4,7,10-tetraazacyclododecane)copper(II) ion
  参考文献：
  名称：

  12元大环的热力学和动力学效应。1,4,7,10-四氮杂环十二烷铜（II）的极谱研究

  摘要：

  Cu 2+和1,4,7,10-四氮杂环十二烷（tcdd）之间形成络合物的热力学参数和反应速率已通过极谱法确定。1：1配合物的稳定性常数（在25°C下的log K 24.8）比相应的开链四胺，3,6-二氮杂辛烷-1,8-二胺的稳定常数大10 4倍（ 3,6NH-od）。tcdd增强的稳定性完全归因于更有利的熵变，这与因Hinz和Margerum产生更有利的焓变而导致的14元大环效应形成鲜明对比。速率常数为1.84×10 6和1.80×10 –1 dm 3 mol –1 s –1[Cu（O 2 CMe）] +与Htcdd +和H 2 tccd 2+的反应。双质子化物质反应迟缓表明速率确定步骤是一个关联过程，可能是在第二键形成之前质子损失。解离速率常数反映了增加的12元大环配合物的稳定性常数。

  DOI：

  10.1039/dt9760000116

文献信息

• Kinetics of ligand-displacement reactions of copper(II) complexes of deprotonated linear and macrocyclic dioxotetra-amines. Comparative studies with glycylglycylglycine and glycylglycylhistidine
  作者：Mutsuo Kodama、Takashi Yatsunami、Eiichi Kimura

  DOI：10.1039/dt9790001783

  日期：——

  The kinetics of displacement of doubly deprotonated linear (X1) and 13–15-membered macrocyclic dioxotetra-amines (X2–X4), compared with glycylglycylglycine (X5) and glycylglycylhistidine (X6), from their copper(II) complexes (all commonly expressed as [CuH–2X]) have been studied with ligands of various degrees of nucleophilicity including a linear tetra-amine (L1), macrocyclic tetra-amines (L2 and

  与甘油基甘氨酸甘氨酸（X 5）和甘油基甘氨酰组氨酸（X 6）相比，双去质子化的线性（X 1）和13-15元大环二氧四胺（X 2 -X 4）的取代动力学是从它们的铜（II）上进行的已经研究了具有不同亲核性的配体（包括线性四胺（L 1），大环四胺（L 2和L 3）或乙二胺四乙酸酯）的配合物（通常都表示为[CuH – 2 X]）（edta）在硼酸盐（pH 8–9.5）或二甲基吡啶缓冲液（pH 6–7.5）中。X 1 –X 4的拟议机制与X 6的报道相似，在X 6中需要质子辅助以帮助裂解非末端的铜-酰亚胺键并提供开放的亲核攻击位点。X配体的环化和环的大小对[CuH – 2 X]配合物的相对稳定性的影响在配体置换动力学中得到了很好的体现。因此，在X 1 –X 6中形成最稳定的络合物的14元X 3对取代反应最惰性。
• Kinetics and mechanism of displacement of zinc(II) by copper (II) in complexes of saturated macrocyclic tetra-amines
  作者：Mutsuo Kodama、Eiichi Kimura

  DOI：10.1039/dt9800002447

  日期：——

  The kinetics of displacement of Zn2+ by Cu2+ from complexes of saturated 12- to 15-membered macrocyclic tetra-amines have been investigated in acetate-buffer solutions. Kinetic data support a common mechanism : [ZnL]2++ MeCO2H ⇌[Zn(O2CMe)]++ HL+(k1, k–1); HL++[Cu(O2CMe)]+→[CuL]2++ MeCO2H (k2), where the dissociation of L from Zn2+ is the slowest step. Values for k1 and k–1/k2 show good agreement with

  在乙酸盐-缓冲溶液中，已经研究了从饱和的12至15元大环四胺的配合物中Cu 2+置换Zn 2+的动力学。动力学数据支持的共同机制：[ZNL] 2+ +梅科2 ħ ⇌ [锌（O 2 CME）] + + HL +（ķ 1，ķ -1）; HL + + [Cu（O 2 CMe）] + → [CuL] 2+ + MeCO 2 H（k 2），其中L从Zn 2+上解离是最慢的一步。对值ķ 1和ķ -1 / ķ 2显示出良好的与以前的值一致独立地获得。讨论了k 1和k –1的激活参数。预离解机理与最近在二甲基甲酰胺溶液中卟啉络合物中类似的金属交换反应中所提出的机理相同。
• Ability of Azathiacyclen Ligands To Stop Cu(Aβ)‐Induced Production of Reactive Oxygen Species: [3N1S] Is the Right Donor Set
  作者：Kyangwi P. Malikidogo、Marielle Drommi、Elena Atrián‐Blasco、Jan Hormann、Nora Kulak、Charlène Esmieu、Christelle Hureau

  DOI：10.1002/chem.202203667

  日期：2023.3.7

  macrocycles ranging from the [4N] to the [1N3S] binding set were challenged for their ability to stop and prevent the formation of reactive oxygen species induced by the Cu(Aβ) complex, where Aβ is the Alzheimer-related peptide. The most appropriate ligand was [3N1S], which combines redox silencing of the copper ion with the speed of Cu removal from Aβ.

  快速消音器：从 [4N] 到 [1N3S] 结合组的五个 12 元大环因其阻止和防止由 Cu(Aβ) 复合物诱导的活性氧物质形成的能力而受到挑战，其中 Aβ 是阿尔茨海默氏症-相关肽。最合适的配体是 [3N1S]，它结合了铜离子的氧化还原沉默和从 Aβ 中去除 Cu 的速度。
• Kinetics of acid-catalysed dissociation of tetraazamacrocyclic ligand complexes of copper(II)
  作者：Wei-Jen Lan、Chung-Sun Chung

  DOI：10.1039/dt9940000191

  日期：——

  of [Cu([12]aneN4)]2+ is rate =(k1[H+]2+k2[H+])[complex] with k1=(5.80 ± 0.24)× 10–4 dm6 mol–2 s–1 and k2=(1.19 ± 0.54)× 10–4 dm3 mol–1 s–1. The rate law for the reaction of [Cu([13]aneN4)]2+ is rate =k3[H+][complex] with k3=(7.99 ± 0.07)× 10–4 dm3 mol–1 s–1. The rate law for the reactions of [Cu([15]aneN4)]2+ and [Cu([16]aneN4)]2+ is rate =k4[H+][complex]/(1 +k5[H+]); for the reaction of [Cu([15]aneN4)]2+

  铜的解离动力学（II）配合物1,4,7,10-四（[12]的ANEN 4），1,4,7,10- tetraazacyclotridecane（[13] ANEN 4），1,4,8，用分光光度法在0.015–2.50 mol dm –3 HNO 3的25.0±0.1°C和I下，用分光光度法研究了12-四氮杂环十五烷（[15] aneN 4）和1,5,9,13-四氮杂环十六烷（[16] aneN 4）。= 5.0 mol dm –3（HNO 3 + NaNO 3）。[Cu（[12] aneN 4）] 2+的解离反应的速率定律是速率=（k 1 [H + ]2 + k 2 [H + ]）[复合物]，其中k 1 =（5.80±0.24）×10 –4 dm 6 mol –2 s –1和k 2 =（1.19±0.54）×10 –4 dm 3 mol – 1秒–1。[Cu（[13] aneN 4）] 2+反应的速率定律是速率=
• Thermodynamic and kinetic effects of 12-membered macrocycles. Polarographic studies of 1,4,7,10-tetra-azacyclododecanecopper(II)
  作者：Mutsuo Kodama、Eiichi Kimura

  DOI：10.1039/dt9760000116

  日期：——

  Thermodynamic parameters and reaction rates for complex formation between Cu2+ and 1,4,7,10-tetra-azacyclododecane (tcdd) have been determined polarographically. The stability constants (log K 24.8 at 25 °C) for the 1 : 1 complex is more than 104-fold greater than that for the corresponding open-chain tetra-amine, 3,6-diazaoctane-1,8-diamine (3,6NH-od). The enhanced stability with tcdd is entirely

  Cu 2+和1,4,7,10-四氮杂环十二烷（tcdd）之间形成络合物的热力学参数和反应速率已通过极谱法确定。1：1配合物的稳定性常数（在25°C下的log K 24.8）比相应的开链四胺，3,6-二氮杂辛烷-1,8-二胺的稳定常数大10 4倍（ 3,6NH-od）。tcdd增强的稳定性完全归因于更有利的熵变，这与因Hinz和Margerum产生更有利的焓变而导致的14元大环效应形成鲜明对比。速率常数为1.84×10 6和1.80×10 –1 dm 3 mol –1 s –1[Cu（O 2 CMe）] +与Htcdd +和H 2 tccd 2+的反应。双质子化物质反应迟缓表明速率确定步骤是一个关联过程，可能是在第二键形成之前质子损失。解离速率常数反映了增加的12元大环配合物的稳定性常数。