(4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester | 218430-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 218430-50-3
• 化学式: C₁₁H₉F₂NO₄
• 分子量: 257.194
• InChiKey: PVRMLQXONDMOTK-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 lithium borohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4S,5R) 4-(3,4-difluorophenyl)-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists

  摘要：

  揭示了新型羟甲基和烷氧基甲基噁唑烷酮化合物及其药用可接受盐。描述了这些化合物的合成及其作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生症影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06228870B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Amino-3-(3,4-difluorophenyl)-2-hydroxypropionic acid methyl ester 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三光气 、 disodium;carbonate 在 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide (4S, 5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester的产率得到(4S,5R)-4-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists

  摘要：

  本发明揭示了新型噁唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于良性前列腺增生的治疗。这些化合物在其选择性方面具有优势，它们能够松弛富含α1a受体亚型的平滑肌组织，同时不会引起低血压。其中一种组织位于尿道内膜周围。因此，本发明化合物的一个用途是为男性良性前列腺增生患者提供急性缓解，使尿液流动更加顺畅。本发明化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合使用，以实现良性前列腺增生的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06319932B1

文献信息

• Oxazolidinones useful as alpha 1a adrenoceptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06228870B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Novel hydroxymethyl- and alkoxymethyl-oxazolidinone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.

  揭示了新型羟甲基和烷氧基甲基噁唑烷酮化合物及其药用可接受盐。描述了这些化合物的合成及其作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生症影响的急性和慢性缓解。
• US6037354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06037354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0998285A1

  公开（公告）日：2000-05-10
• EP0998285A4
  申请人：——

  公开号：EP0998285A4

  公开（公告）日：2003-01-08