2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3-dioxolane | 78909-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 78909-32-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• mdl: MFCD06209037
• 分子量: 170.232
• InChiKey: UXXOEDMEGTWEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以88.8%的产率得到5-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylthiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1

  摘要：

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2009096609A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以82.5%的产率得到2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1

  摘要：

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2009096609A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives, processes for the use thereof and
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04777179A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  The invention provides compounds of the general formula ##STR1## and physiologically acceptable salts and hydrates thereof, in which one of R.sub.1 and R.sub.2 represents hydrogen, halogen or a C.sub.1-4 alkyl group which may be optionally substituted by hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy, and the other represents the group R.sub.4 R.sub.5 NAlk-- in which Alk represents a straight or branched alkylene chain of 1 to 6 carbon atoms; R.sub.3, which may be in either the 2 or 3-position, represents the ##STR2## where X represents --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; n represents zero, 1 or 2; m represents 2, 3 or 4; and R.sub.7 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, aralkyl, or C.sub.2-6 alkyl substituted by hydroxy or alkoxy; and R.sub.8 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, aralkyl, hydroxyalkyl, acyloxyalkyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, aralkyloxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, hydroxy or alkoxy, or the group NR.sub.10 R.sub.11 ; with the provisos that where R.sub.2 represents the group R.sub.4 R.sub.5 Nalk then R.sub.3 is in the 2-position; where R.sub.2 represents hydrogen then R.sub.3 is in the 3-position; and where R.sub.2 represents halogen or C.sub.1-4 alkyl optionally substituted by hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy, and R.sub.3 is in the 2-position, then R.sub.8 cannot represent amino C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkylamino C.sub.1-6 alkyl, di-C.sub.1-6 alkylamino C.sub.1-6 alkyl or a group NR.sub.10 R.sub.11. The compounds of formula (I) show pharmacological activity as selective histamine H.sub.2 -antagonists.

  本发明提供了通式##STR1##的化合物及其生理上可接受的盐和水合物，其中R.sub.1和R.sub.2中的一个表示氢，卤素或C.sub.1-4烷基，该烷基可以选择性地由羟基或C.sub.1-4烷氧基取代，而另一个表示R.sub.4 R.sub.5 NAlk基团，其中Alk表示1至6个碳原子的直链或支链烷基链; R.sub.3可以位于2位或3位，表示##STR2##其中X表示--CH.sub.2 --，--O--或--S--; n表示零，1或2; m表示2, 3或4; R.sub.7表示氢，烷基，烯基，芳基烷基或由羟基或烷氧基取代的C.sub.2-6烷基; R.sub.8表示氢，烷基，烯基，芳基烷基，羟基烷基，乙酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳氧基烷基，芳基烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，羟基或烷氧基，或基团NR.sub.10 R.sub.11; 前提是，如果R.sub.2表示R.sub.4 R.sub.5 Nalk基团，则R.sub.3位于2位; 如果R.sub.2表示氢，则R.sub.3位于3位; 如果R.sub.2表示卤素或C.sub.1-4烷基，可选择性地由羟基或C.sub.1-4烷氧基取代，并且R.sub.3位于2位，则R.sub.8不能表示氨基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷基氨基C.sub.1-6烷基，双C.sub.1-6烷基氨基C.sub.1-6烷基或基团NR.sub.10 R.sub.11。通式（I）化合物表现出选择性组胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。
• Furan and thiophene derivatives that activate human peroxisome profilerator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040157890A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, for the treatment of a hPPAR mediated disease or condition. 1

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐和溶剂，用于治疗hPPAR介导的疾病或病况。
• Thiazole derivative and use thereof as VAP-1 inhibitor
  申请人：Matsukawa Tatsuya

  公开号：US08507690B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The invention provides a thiazole derivative useful as a VAP-1 inhibitor, as well as a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated diseases and the like, a method of inhibiting VAP-1 in a subject, and a method for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated disease in a subject. The thiazole derivative is a compound represented by the formula (I): R1—NH—X—Y—Z wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种噻唑衍生物，可用作VAP-1抑制剂，以及用于预防或治疗VAP-1相关疾病等的药物，一种抑制主体中VAP-1的方法，以及一种预防或治疗主体中VAP-1相关疾病的方法。该噻唑衍生物是由式(I)表示的化合物：R1—NH—X—Y—Z，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Furan and thiophene derivatives that activate human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07091237B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, for the treatment of a hPPAR mediated disease or condition

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐和溶剂，用于治疗hPPAR介导的疾病或病状。
• THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  申请人：Matsukawa Tatsuya

  公开号：US20110015240A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention provides a thiazole derivative useful as a VAP-1 inhibitor, as well as a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated diseases and the like, a method of inhibiting VAP-1 in a subject, and a method for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated disease in a subject. The thiazole derivative is a compound represented by the formula (I): R 1 —NH—X—Y—Z wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种噻唑衍生物，可用作VAP-1抑制剂，以及用于预防或治疗VAP-1相关疾病等的药物，用于在受体中抑制VAP-1的方法以及用于预防或治疗受体中VAP-1相关疾病的方法。该噻唑衍生物是由式（I）表示的化合物：R1-NH-X-Y-Z，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。