Dicyclohexyl-(2-methylsulfanylphenyl)phosphane | 1197814-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Dicyclohexyl-(2-methylsulfanylphenyl)phosphane
• 英文别名: dicyclohexyl-(2-methylsulfanylphenyl)phosphane
• CAS: 1197814-51-9
• 化学式: C₁₉H₂₉PS
• 分子量: 320.479
• InChiKey: DDOQBJJGCAJRAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-SCH2C(Me)2CH2S)[Fe(CO)3]2 、 Dicyclohexyl-(2-methylsulfanylphenyl)phosphane 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到[Fe(I)₂(Me₂C(CH₂S)₂)(1,2-Cy₂PC₆H₄SMe)(CO)₄]
  参考文献：
  名称：

  带有膦硫醚螯合配体的合成[FeFe] -H 2酶模型

  摘要：

  摘要以Fe2（Me2pdt）（1,2-Cy2PC6H4SMe）（CO）4（Me2pdt = Me2C（CH2S-）2，1）为基础，合成了一系列带有膦硫醚螯合配体的{2Fe3S}配合物。即使对[Fe（I）Fe（II）] + / 0对，二取代的Fe（I）Fe（I）化合物1也显示出可逆的单电子氧化还原。基于1到[1] +的氧化，三取代的[Fe（I）Fe（II）] +阳离子络合物[Fe2（Me2pdt）（1,2-Cy2PC6H4SMe）（PPh3）（CO）3] +合成了[[2] +）。还原[2] +可得到中性三取代的Fe（I）Fe（I）化合物2。PPh3取代1个配体中的CO导致FeIIFeI / FeIFeI对的阳极位移为470 mV。最重要的是，这种取代还导致1和2中的Fe-Fe键具有较大的Lewis碱度差，即ΔpKaMeCN〜10。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2018.03.013

文献信息

• Effective new palladium catalysts for the Suzuki coupling of various haloxylenes to prepare sterically hindered bi- and triaryls
  作者：Sauli Vuoti、Juho Autio、M. Haukka、J. Pursiainen

  DOI：10.1016/j.ica.2009.06.032

  日期：2009.10

  Several new ortho-alkyl and heteroalkyl substituted aryl and aryl alkyl phosphanes and their palladium complexes have been selectively prepared, characterized and compared as potential catalysts for the Suzuki coupling reaction. The modification of the structures of the palladium complexes were made in search of the best possible catalytic activity. The novel catalysts were subsequently used to synthesize sterically hindered bi- and triaryls by coupling various bulky, unactivated bromoxylenes and chloroxylenes with a range of phenyl boronic acids under microwave irradiation. We showed that under optimized reaction conditions, very good results can be obtained with a selection of the new phosphanes and their mononuclear palladium complexes. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Synthetic [FeFe]-H2ase models bearing phosphino thioether chelating ligands
  作者：Yingjie Zhao、Xin Yu、Huilan Hu、Xinlong Hu、Sakthi Raje、Raja Angamuthu、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.03.013

  日期：2018.11

  2-Cy2PC6H4SMe)(PPh3)(CO)3]+ ([2]+) was synthesized. Reduction of [2]+ provided the neutral tri-substituted Fe(I)Fe(I) compound 2. The substitution of the CO in 1 ligand by PPh3 results in an anodic shift of the FeIIFeI/FeIFeI couple of 470 mV. Most importantly, this substitution also leads to the Fe-Fe bonds in 1 and 2 with large Lewis basicity difference, i.e. ΔpKaMeCN ∼ 10.

  摘要以Fe2（Me2pdt）（1,2-Cy2PC6H4SMe）（CO）4（Me2pdt = Me2C（CH2S-）2，1）为基础，合成了一系列带有膦硫醚螯合配体的2Fe3S}配合物。即使对[Fe（I）Fe（II）] + / 0对，二取代的Fe（I）Fe（I）化合物1也显示出可逆的单电子氧化还原。基于1到[1] +的氧化，三取代的[Fe（I）Fe（II）] +阳离子络合物[Fe2（Me2pdt）（1,2-Cy2PC6H4SMe）（PPh3）（CO）3] +合成了[[2] +）。还原[2] +可得到中性三取代的Fe（I）Fe（I）化合物2。PPh3取代1个配体中的CO导致FeIIFeI / FeIFeI对的阳极位移为470 mV。最重要的是，这种取代还导致1和2中的Fe-Fe键具有较大的Lewis碱度差，即ΔpKaMeCN〜10。