(E)-(S)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (R)-2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-{(E)-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-vinyl}-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl ester | 91491-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (R)-2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-{(E)-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-vinyl}-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl ester
• 英文别名: [(2R)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(E)-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-3-oxoprop-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl] (E,5S)-5-hydroxyhex-2-enoate
• CAS: 91491-26-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₉S
• 分子量: 524.632
• InChiKey: VNKDYPQCSXBPQQ-XXMKMSOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (R)-2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-{(E)-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-vinyl}-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 (8E,14E)-(3aR,5R,11S,15aR)-2,2,5,11-Tetramethyl-3a,4,5,10,11,15a-hexahydro-1,3,6,12-tetraoxa-cyclopentacyclotetradecene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of colletodiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81188-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,2E)-5-tetrahydropyranyloxy-2-hexenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (E)-(S)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (R)-2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-{(E)-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-vinyl}-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of colletodiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81188-6

文献信息

• Total synthesis of colletodiol
  作者：Hironori Tsutsui、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81188-6

  日期：——