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5-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]pyrrole-2-carboxylic acid | 198702-94-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]pyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
5-[2-(2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
5-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]pyrrole-2-carboxylic acid化学式
CAS
198702-94-2
化学式
C14H17N5O3
mdl
——
分子量
303.321
InChiKey
IQVNMEBXSOZJNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINES
    申请人:THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY
    公开号:EP0904271A1
    公开(公告)日:1999-03-31
  • EP0904271A4
    申请人:——
    公开号:EP0904271A4
    公开(公告)日:2002-01-23
  • US6066639A
    申请人:——
    公开号:US6066639A
    公开(公告)日:2000-05-23
  • [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINES<br/>[FR] 5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINES
    申请人:THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY
    公开号:WO1997041115A1
    公开(公告)日:1997-11-06
    (EN) Glutamic acid derivatives in which the amino group is substituted with a 2-amino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylalkyl-Z-carbonyl group, in which Z is a divalent, five-membered, nitrogen-containing heterocyclic ring system optionally containing a sulfur or nitrogen atom as a second hetero ring member, are antineoplastic agents. A typical embodiment is N-3-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]-pyrazol-5-ylcarbonyl}-L-glutamic acid.(FR) Les dérivés de l'acide glutamique, dans lesquels le groupe amino est substitué par un groupe 2-amino-5,6,7,8-tétrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylalkyl-Z-carbonyle dans lequel Z est un noyau hétérocyclique azoté divalent, à cinq chaînons, contenant éventuellement un atome de soufre ou d'azote, comme second chaînon dudit noyau, sont des agents antinéoplasiques. Une forme de réalisation typique est l'acide N-3-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tétrahydripyridol[2,3-d]pyrimidin-6-yl(éthyl]-pyrazol-5-ylcarbonyl}-L-glutamique.
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