2-(6-Chlor-9H-purin-9-yl)-aethyl-acetat | 6973-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(6-Chlor-9H-purin-9-yl)-aethyl-acetat
• 英文别名: 1-acetoxy-2-(6-chloro-purin-9-yl)-ethane；2-(6-Chloropurin-9-yl)ethyl acetate
• CAS: 6973-54-2
• 化学式: C₉H₉ClN₄O₂
• 分子量: 240.649
• InChiKey: WABGFEVHJMMOIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Chlor-9H-purin-9-yl)-aethyl-acetat 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(6-(4-methylbenzoyl)-9H-purin-9-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  TBHP 通过 Minisci 型反应诱导无金属直接酰化嘌呤以获得 C6 酰化嘌呤衍生物

  摘要：

  开发了一种用醛对嘌呤进行无金属 C-H 官能化的方法，以通过绿色自由基反应获得 C 6 -酰化嘌呤。理论上，由于嘌呤中的三个C-H键（C 2 -H、C 6 -H、C 8 -H），存在多种竞争反应，酰化仅发生在嘌呤基C 6位。该方法避免了金属催化剂，提供了一种在嘌呤基C 6位构建C-C (sp 2 )键的绿色方法，同时保持与各种官能团的优异相容性。此外，该协议具有广泛的底物范围和易于放大的特点。产品的转化证明了该方法具有显着的实用价值。主要机制是根据对照实验提出的。

  DOI：

  10.1039/d3nj05712g

表征谱图