N-(4-fluorophenyl)-2-(2-(methylamino)benzoyl)hydrazine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-2-(2-(methylamino)benzoyl)hydrazine-1-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-1-(2-(methylamino)benzoyl)semicarbazide；1-(4-fluorophenyl)-3-[[2-(methylamino)benzoyl]amino]urea
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₄O₂
• 分子量: 302.308
• InChiKey: VBDTXQSCLXIZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(4-fluorophenyl)-2-(2-(methylamino)benzoyl)hydrazine-1-carboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88 %的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Triple targeting of mutant EGFR ^L858R/T790M , COX-2, and 15-LOX: design and synthesis of novel quinazolinone tethered phenyl urea derivatives for anti-inflammatory and anticancer evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2199166
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-2-(2-(methylamino)benzoyl)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Triple targeting of mutant EGFR ^L858R/T790M , COX-2, and 15-LOX: design and synthesis of novel quinazolinone tethered phenyl urea derivatives for anti-inflammatory and anticancer evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2199166