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4-piperidine hydrochloride | 131912-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-piperidine hydrochloride
英文别名
4-[bis(2,4-difluorophenyl)methyl]piperidine hydrochloride;4-[Bis(2,4-difluorophenyl)methyl]piperidine hydrochloride[1:1];4-[bis(2,4-difluorophenyl)methyl]piperidine;hydrochloride
4-<bis(2,4-difluorophenyl)methyl>piperidine hydrochloride化学式
CAS
131912-22-6
化学式
C18H17F4N*ClH
mdl
——
分子量
359.794
InChiKey
PWRMQWPHCVEDOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-piperidine hydrochloride4-(3-氯丙基氧基)-3-甲氧基苯乙酮potassium carbonate碘化钾 、 、 正丁醇氯仿sodium hydroxideSodium sulfate-III 作用下, 以 methanol diethyl ether 为溶剂, 反应 32.0h, 以This procedure furnished 8.23 g (57.7%) of white, crystalline product, mp 151°-153° C.的产率得到1-<4-<3-<4--1-piperidinyl>propoxy>-3-methoxyphenyl>ethanone ethanedioate
    参考文献:
    名称:
    Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
    摘要:
    公开了一种使用取代杂环胺抑制活体动物体内1型过敏反应的方法,其中活性剂通常由以下公式表示,其中包括某些已知化合物和某些已知化合物:##STR1##其中P为零、一或二;m为1至6的整数;A选自氢、羟基或氰基;d为零或一;Q为--CH--、CH.sub.2--或##STR2##n为零或一,当Q为--CH--且n为一时,会与相邻碳之一形成双键,但不会同时与两个形成双键;当n和d同时为零时,会在α碳和中心杂环胺环的碳之间形成双键;Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基,并且此外,R可以具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值,D还可以具有以下值:2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯-4-基及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04950674A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-pyridine 盐酸 作用下, 以 氯仿溶剂黄146 为溶剂, 以1.06 g (95.2%)的产率得到4-piperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aryl(alkyland alkylene)-N-((phenoxy and phenylthio)alkyl)
    摘要:
    一种治疗心脏功能障碍、组胺作用和胃分泌过多的方法,使用与以下公式对应的芳基(烷基和烷基烯)-N-[(苯氧基和苯硫基)烷基]氨基杂环化合物:其中Ar为苯基或取代苯基;R为苯基、取代苯基、吡啶基或环烷基;A为氢、羟基、氰基、酰胺基和氨基;Q为--CH.sub.2 --、--CH--或--CHOH--;d和n为零或一,虚线表示双键,符合碳的价;p为零、一或二;m为一至六的整数;B为氧、氮、硫、亚砜基或砜基;z为零或一;l为零或一;W为氢、低烷基、卤素、硝基、低烷氧基或羟基;X为氢、低烷基、卤素、低烷氧基或羟基;Y为--CH(OH)CH.sub.2 OH、--CH(OH)C(O)OH、--C(O)C(O)OH、--C(O)CH.sub.2 OH、--C(O)C(O)OCH.sub.3、--C(O)C(O)OC.sub.2 H.sub.5、--CH.sub.2 C(O)OC.sub.2 H.sub.5、--CH(OH)C(O)OCH.sub.3、--CH(OH)C(O)OC.sub.2 H.sub.5或--C(O)CH.sub.2 OC(O)CH.sub.3;及其药用盐;除上述治疗方法外,其中(B).sub.z为氧的化合物在治疗哺乳动物的Gell和Coombs第1型过敏反应中是有用的。
    公开号:
    US05070087A1
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文献信息

  • US4950674A
    申请人:——
    公开号:US4950674A
    公开(公告)日:1990-08-21
  • US5070087A
    申请人:——
    公开号:US5070087A
    公开(公告)日:1991-12-03
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