2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester | 220117-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pent-4-enoate
• CAS: 220117-49-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: XRWKFKHICDECLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到甲基2-(氨基甲基)-2-甲基-4-戊烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases

  摘要：

  本申请描述了式I的新型巴比妥酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、n、W、U、X、Y、Z、U a 、X a 、Y a 和Z a 在本规范中定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  US20030229084A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-5-Allyl-2-tert-butyl-4-methoxy-5-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyrimidine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a

文献信息

• Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20030229084A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-&agr; converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了式I的新型巴比妥酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、n、W、U、X、Y、Z、U a 、X a 、Y a 和Z a 在本规范中定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines
  作者：Dieter Seebach、Alois Boog、W. Bernd Schweizer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a

  日期：1999.1