苯硫醇,4-氯-,盐钠 | 18803-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯硫醇,4-氯-,盐钠
• 英文名称: sodium p-chlorothiophenolate
• 英文别名: sodium 4-chlorobenzenethiolate；sodium;4-chlorobenzenethiolate
• CAS: 18803-44-6
• 化学式: C₆H₄ClNaS
• 分子量: 166.607
• InChiKey: GBXMXRRTDWUIAV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫醇,4-氯-,盐钠 在 PPA 作用下， 反应 0.1h， 生成 6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Li, Ji-Tai; Li, Hong-Ya; Li, Hui-Zhang, Journal of Chemical Research, 2004, # 6, p. 394 - 395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 苯硫醇,4-氯-,盐钠
  参考文献：
  名称：

  控制 [NiFeS]- 和 [NiFeSe]-氢化酶活性位点合成类似物中的 O2 反应性

  摘要：

  Nature 对氢化酶活性位点的设计指导了限制或逆转空气敏感、贱金属催化剂在与外来 O2 接触时析氢/氧化反应的降解的策略。[NiFeS]-H2ase 中的氧对硫的亲和力和 [NiFeSe]-H2ase 中的硒在有氧条件下产生含氧硫属元素，并通过维持活性位点的 NiFe 核心结构来延迟对金属的不可逆氧损伤。在试图确定 S 位氧吸收的控制特征时，相关的 Ni(µ-EPhX)(µ-S'N2)Fe (E = S 或 Se, Fe = (η5-C5H5)FeII(CO)) 配合物是通过苯环上的对位取代基（X = CF3、Cl、H、OMe、NMe2）进行电子调节，并在 Ni 和 Fe 之间的通讯、氧化还原电位和化学反应性方面进行了比较。O2 对 S-和 Se-氧化的研究发现硫属元素的单和双 O 原子吸收导致 4 元核 Ni(µ-EPhX)(µ-S'N2)Fe 转化为5 元 Ni-OE-Fe-S' 排列，其中

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07448
• 作为试剂：
  描述：

  1-(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-endo-2-yl)-2-nitropropane 在 sodium methylate 、 苯硫醇,4-氯-,盐钠 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 4,4'-二氯二苯二硫醚 、 1-(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-endo-2-yl)propan-2-one 、 1-(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-endo-2-yl)-2-(4-chlorophenylthio)-2-nitropropane
  参考文献：
  名称：

  Bowman, W. Russell; Brown, David S.; Burns, Catherine A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2099 - 2106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structurally homologous sialidases exhibit a commonality in reactivity: Glycoside hydrolase-catalyzed hydrolysis of Kdn-thioglycosides
  作者：Ali Nejatie、Oluwafemi Akintola、Elizabeth Steves、Saeideh Shamsi Kazem Abadi、Margo M. Moore、Andrew J. Bennet

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104484

  日期：2021.1

  of these substrates were hydrolyzed by the A. fumigatus enzyme, although M. viridifaciens sialidase-catalyzed the hydrolysis of these Kdn thioglycosides with higher catalytic efficiencies (kcat/Km). We also tested an enzyme that was evolved from MvNA to improve its activity against Kdn glycosides (Glycobiology 2020, 30, 325). All three enzymes catalyzed the hydrolysis of the four most reactive Kdn thioglycosides

  烟曲霉是侵袭性曲霉病的主要病原体之一，这是一种影响免疫功能低下个体的常致死真菌病。A. fumigatus产生一种唾液酸酶，可从糖缀合物中裂解九碳碳水化合物 Kdn。这种酶在A. fumigatus致病性中起关键作用，因此是开发新疗法的目标。为了了解这种 Kdnase 的反应性，并对其催化活性进行灵敏和选择性的测定，我们确定了这种酶是否与其紧密结构同源物绿色小单孢菌产生的分泌唾液酸酶一样，可以有效地水解硫糖苷底物。我们合成了一组七芳基 2-硫代-d -甘油-α- d -半乳糖-non-2-ulopyranosonides 并测量烟曲霉Kdnase 对这些底物的活性。这些底物中的四种被烟曲霉酶水解，尽管M. viridifaciens唾液酸酶以更高的催化效率 ( k cat / K m )催化这些 Kdn 硫糖苷的水解。我们还测试了一种从Mv NA进化而来的酶，以提高其对 Kdn 糖苷的活性
• Kinetic study of substituent effects on the mechanism of β-elimination of arenethiol from trans-2,3-bis(arylthio)-4-nitro-2,3-dihydrothiophenes in toluene
  作者：Giovanni Petrillo、Marino Novi、Giacomo Garbarino、Carlo Dell'Erba

  DOI：10.1039/p29850001741

  日期：——

  The 2,3-dihydrothiophene derivatives (1b–f) readily undergo, in toluene, regiospecific tributylamine-promoted syn-elimination of arenethiol to give the 2-(arylthio)-4-nitrothiophenes (2b–f). For the rather complex kinetic behaviour displayed by each member of the series, a rationalisation is proposed based on a stability of the substrate's conjugate base sufficient to allow formation of non-negligible

  2,3-二氢噻吩衍生物（1b - f）在甲苯中容易进行区域特异性的三丁胺促进的槟榔酚合成消除，从而得到2-（芳硫基）-4-硝基噻吩（2b - f）。对于系列中每个成员显示的相当复杂的动力学行为，基于底物的共轭碱的稳定性提出了合理化建议，该稳定性足以允许沿着反应坐标形成不可忽略的中间离子对浓度。该系统可以得出有关离去基团驱除步骤的直接结论：可以假定在过渡态下碳与离去基团之间键断裂的高级程度。
• Radical-nucleophilic substitution (SRN1) reactions. Part 7. Reactions of aliphatic α-substituted nitro compounds.
  作者：Suleiman I. Al-Khalil、W. Russell Bowman、Katherine Gaitonde、Madeleine A. Marley (née Nagel)、Geoffrey D. Richardson

  DOI：10.1039/b103350f

  日期：——

  α-Nitrothiocyanates R2C(SCN)NO2 have been prepared by oxidative addition of thiocyanate anion to nitronate anions and undergo SRN1 substitution reactions by loss of thiocyanate with nitronate anions, phenylsulfinate, azide and p-nitro- and p-chloro-benzenethiolates in dipolar aprotic solvents. 2-Nitro-2-thiocyanatopropane and other 2-substituted-2-nitropropanes [Me2C(X)NO2 with X = I, Br, Cl, NO2, PhSO2] react with thiolates by SRN1 reactions and/or redox reactions to give disulfides by a polar abstraction or chain SET (SET2) mechanisms. The products are dependent on the nucleophilicity of the thiolates, the polarisability of the α-substituent, the solvent and the presence of light catalysis, radical traps or strong electron acceptors. 2-Substituted-2-nitropropanes [Me2C(X)NO2 with X = N3, NO2, CN, p-NO2–C6H4–NN] undergo SRN1 substitutions with thiolates by loss of nitrite. 2-Substituted-2-nitropropanes Me2C(X)NO2 and thiolates only yield disulfides in methanol due to solvation of the nitro groups.

  α-亚硝基硫氰酸酯R2C(SCN)NO2通过硫氰酸根离子对亚硝酸根离子的氧化加成制备，并在非质子性偶极溶剂中通过失去硫氰酸盐与亚硝酸根离子、苯磺酸盐、叠氮化物以及对硝基和对氯苯硫醇盐发生SRN1取代反应。2-硝基-2-硫氰酸丙烷和其他2-取代-2-硝基丙烷[Me2C(X)NO2，其中X=I、Br、Cl、NO2、PhSO2]通过SRN1反应和/或氧化还原反应与硫醇盐反应，通过极性提取或链SET（SET2）机制生成二硫化物。产物取决于硫醇盐的亲核性、α-取代基的极化性、溶剂以及光催化、自由基捕获剂或强电子受体的存在。2-取代-2-硝基丙烷[Me2C(X)NO2，其中X=N3、NO2、CN、p-NO2-C6H4-NN]在与硫醇盐失去亚硝酸盐的情况下发生SRN1取代。2-取代-2-硝基丙烷Me2C(X)NO2和硫醇盐仅在甲醇中由于硝基团的溶剂化而产生二硫化物。
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。
• The synthesis and some properties of tri-n-butylphosphine-π-cyclopentadienylnickel mercaptides
  作者：Masao Sato、Tadao Yoshida

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80465-9

  日期：1972.6

  prepared. Their IR and NMR spectra have been studied, and the C-H out-of-plane bending vibrations and the 1H chemical shifts of the π-cyclopentadienyl group found to show a linear correlation with the Taft“σ”*-constants of R in (I) and with the Hammett σ-constants of X in (II).

  通式π-C的复合物5 ħ 5的Ni [P（NC 4 9）3 ] SR（I）（其中R是H，CH 3，C 2 H ^ 5，NC 3 ħ 7，NC 4 ħ 9，CH 2 ç 6 ħ 5，CH 2 COOH，和COCH 3）和π-C 5 H ^ 5的Ni [p（NC 4 H ^ 9）3 ] SC 6 H ^ 4 X（II）（其中X是H，p -CH 3，p -Cl，p -COCH 3，和p -NO 2）已经被制备。研究了它们的IR和NMR光谱，发现CH面外弯曲振动和π-环戊二烯基的1 H化学位移与R在（ I）和（II）中X的哈米特σ常数。