(S)-4-tert-Butyl-2-[(1S,2S)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-oxazole | 154547-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-4-tert-Butyl-2-[(1S,2S)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: [(1S,2S)-1-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1-methyl-2H-naphthalen-2-yl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 154547-92-9
• 化学式: C₂₆H₃₃NOSi
• 分子量: 403.64
• InChiKey: UKWGELDMBRUSCN-MVERNJQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tert-Butyl-2-[(1S,2S)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-oxazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 过氧乙酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 草酰氯 、 3 A molecular sieve 、 ammonium acetate 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (1R)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-methyl-2-oxo-1-naphthaleneacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  刚性2-氨基四氢萘的对映选择性合成。在串联加成反应中，硅作为氧和氮的替代作用。

  摘要：

  二甲基苯基甲硅烷基锂经历手性萘基恶唑啉11的高度非对映选择性共轭加成反应。亲电捕集所得的氮杂-烯醇酸酯可作为单个非对映异构体以高收率获得串联加成产物（12）。这样掺入的硅可以被去甲硅烷基化并进行塔毛氧化以提供相应的醇。通过恶唑啉的化学改性，制备了γ-内酯（28）和δ-内酯（37）。还原每种内酯，然后氧化随后的二醇，得到酮醛。1,4-二羰基的双还原胺化（来自γ-内酯）允许合成两个新颖的六氢苯并[e]吲哚，20和35。1,5-二羰基的双还原胺化（来自δ-内酯）接触了两种新颖的八氢苯并[f]喹啉，

  DOI：

  10.1021/jo0001131
• 作为产物：
  描述：

  1-<4'-(S)-tert-butyloxazolin-2'-yl>naphthalene 、 苯基二甲基氯硅烷 、 碘甲烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 90.5h， 以90%的产率得到(S)-4-tert-Butyl-2-[(1S,2S)-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  刚性2-氨基四氢萘的对映选择性合成。在串联加成反应中，硅作为氧和氮的替代作用。

  摘要：

  二甲基苯基甲硅烷基锂经历手性萘基恶唑啉11的高度非对映选择性共轭加成反应。亲电捕集所得的氮杂-烯醇酸酯可作为单个非对映异构体以高收率获得串联加成产物（12）。这样掺入的硅可以被去甲硅烷基化并进行塔毛氧化以提供相应的醇。通过恶唑啉的化学改性，制备了γ-内酯（28）和δ-内酯（37）。还原每种内酯，然后氧化随后的二醇，得到酮醛。1,4-二羰基的双还原胺化（来自γ-内酯）允许合成两个新颖的六氢苯并[e]吲哚，20和35。1,5-二羰基的双还原胺化（来自δ-内酯）接触了两种新颖的八氢苯并[f]喹啉，

  DOI：

  10.1021/jo0001131

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 1,1-Disubstituted Tetralins and Dihydronaphthalenes by Diastereoselective Addition of Lithiosilanes to Chiral Naphthalenes
  作者：Alison N. Hulme、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo00084a007

  日期：1994.3

  Highly diastereoselective additions of lithiosilanes to chiral naphthalenes can be performed in ether/THF. Trapping of the resulting azaenolate, followed by protodesilylation, allows access to 1,1-disubstituted tetralins or dihydronaphthalenes in good yields and high enantiomeric excess.
• Enantioselective Synthesis of Rigid 2-Aminotetralins. Utility of Silicon as an Oxygen and Nitrogen Surrogate in the Tandem Addition Reaction
  作者：Andrew P. Degnan、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo0001131

  日期：2000.6.1

  Dimethylphenylsilyllithium undergoes a highly diastereoselective conjugate addition to chiral naphthyloxazoline 11. Electrophilic trapping of the resulting aza-enolate affords the tandem addition product (12) in high yields as a single diastereomer. The silicon, thus incorporated, may be protodesilylated and undergoes a Tamao oxidation to afford the corresponding alcohol. By chemical modification of the oxazoline

  二甲基苯基甲硅烷基锂经历手性萘基恶唑啉11的高度非对映选择性共轭加成反应。亲电捕集所得的氮杂-烯醇酸酯可作为单个非对映异构体以高收率获得串联加成产物（12）。这样掺入的硅可以被去甲硅烷基化并进行塔毛氧化以提供相应的醇。通过恶唑啉的化学改性，制备了γ-内酯（28）和δ-内酯（37）。还原每种内酯，然后氧化随后的二醇，得到酮醛。1,4-二羰基的双还原胺化（来自γ-内酯）允许合成两个新颖的六氢苯并[e]吲哚，20和35。1,5-二羰基的双还原胺化（来自δ-内酯）接触了两种新颖的八氢苯并[f]喹啉，