4-chloro-2-(methoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1207547-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-(methoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 4-chloro-2-methoxymethylbenzimidazole；4-chloro-2-(methoxymethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1207547-74-7
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• 分子量: 196.636
• InChiKey: LZPHIRVHIJRDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(methoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 (E)-2-(8-(bromomethyl)-3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)propanenitrile 以obtained in Reference Example 1的产率得到(E)-2-(8-{[4-chloro-2-(methoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl]methyl}-3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE

  摘要：

  提供以下一种二苯并噁呤衍生物，其通式为（I），其中Y为氢原子等，RA为氢原子等，X为式（b3），其中RB为氢原子等，A为式（a18），其中R1为氢原子等，RC和RD相同或不同，每个均为氢原子等等，该化合物具有PPARγ激动剂活性等，并且可用作治疗和/或预防2型糖尿病等的治疗剂和/或预防剂等，或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US20140163008A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-2-nitrophenyl)-2-methoxyacetamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到4-chloro-2-(methoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  EP2327690

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yanagisawa Arata

  公开号：US20110201640A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Provided is a tricyclic compound having a PPAR γ agonist activity, which is represented by the general formula (I) wherein Z represents a single bond or the like, Y represents a hydrogen atom, lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, X represents a hydrogen atom or the like, A represents aryl or the like, B and C are the same or different and each represents an aromatic carbocycle or the like, R 4 -R 9 are the same or different and each represents hydrogen or the like, V represents a single bond or the like, R 10 and R 11 are the same or different and each represents hydrogen or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like:

  提供了一种三环化合物，具有PPARγ激动剂活性，其通式表示为（I），其中Z代表单键或类似物，Y代表氢原子，可选具有取代基的低碳基或类似物，X代表氢原子或类似物，A代表芳基或类似物，B和C相同或不同，每个代表芳香烃环或类似物，R4-R9相同或不同，每个代表氢原子或类似物，V代表单键或类似物，R10和R11相同或不同，每个代表氢原子或类似物，或其药学上可接受的盐或类似物。
• Dibenzooxepin derivative
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US08969345B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  A dibenzoxepin derivative represented by the following general formula (I) wherein Y is a hydrogen atom and the like, RA is a hydrogen atom and the like, X is the formula (b3) wherein RB is a hydrogen atom and the like, and the like, A is the formula (a18) wherein R1 is a hydrogen atom and the like, and RC and RD are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, and the like, which has a PPARγ agonist activity and the like, and useful as a therapeutic agent and/or prophylaxis agent and the like for type 2 diabetes and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like is provided.

  提供了一种二苯并氧吩衍生物，其通式表示为（I），其中Y为氢原子等，RA为氢原子等，X为式（b3），其中RB为氢原子等，A为式（a18），其中R1为氢原子等，RC和RD相同或不同，且每个为氢原子等，该物质具有PPARγ激动剂活性等，可用作治疗和/或预防2型糖尿病等的治疗剂和/或预防剂等，或其药学上可接受的盐等。
• Tricyclic compound
  申请人：Yanagisawa Arata

  公开号：US08486980B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Provided is a tricyclic compound having a PPAR γ agonist activity, which is represented by the general formula (I) wherein Z represents a single bond or the like, Y represents a hydrogen atom, lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, X represents a hydrogen atom or the like, A represents aryl or the like, B and C are the same or different and each represents an aromatic carbocycle or the like, R4-R9 are the same or different and each represents hydrogen or the like, V represents a single bond or the like, R10 and R11 are the same or different and each represents hydrogen or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like:

  提供了一种三环化合物，具有PPAR γ激动剂活性，其通式表示为（I），其中Z代表单键或类似物，Y代表氢原子，选择性地具有取代基的低碳基或类似物，X代表氢原子或类似物，A代表芳基或类似物，B和C相同或不同，每个代表芳香环或类似物，R4-R9相同或不同，每个代表氢原子或类似物，V代表单键或类似物，R10和R11相同或不同，每个代表氢原子或类似物，或其药学上可接受的盐或类似物。
• US8486980B2
  申请人：——

  公开号：US8486980B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US8969345B2
  申请人：——

  公开号：US8969345B2

  公开（公告）日：2015-03-03