N-(b-羟基三甲基)氯化吗啉 | 52900-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-(b-羟基三甲基)氯化吗啉
• 英文名称: N-morpholino-3-hydroxyazetidinium chloride
• 英文别名: 2-hydroxy-7-oxa-4-azonia-spiro[3.5]nonane chloride；2-hydroxy-7-oxa-4-azoniaspiro[3,5]nonane chloride；2-hydroxy-7-oxa-4-azoniaspiro[3.5]nonane chloride；N-(β-Hydroxytrimethylen)morpholiniumchlorid；N-(b-Hydroxytrimethylen)morpholinium chloride；7-oxa-4-azoniaspiro[3.5]nonan-2-ol;chloride
• CAS: 52900-07-9
• 化学式: C₇H₁₄NO₂*Cl
• 分子量: 179.647
• InChiKey: CHGHIJMLUBUKKO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  75-80 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(b-羟基三甲基)氯化吗啉 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到Sodium;4-(2-hydroxy-3-sulfonatosulfanylpropyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁鎓盐介导的多官能有机硫化合物的合成

  摘要：

  N,N-二烷基-3-羟基氮杂环丁烷氯化物la-d与硫亲核试剂的开环导致CS键形成，提供多官能硫化物、磺酸盐和硫代磺酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36825
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 环丙基甲基氯 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(b-羟基三甲基)氯化吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES D'AMINOHETEROARYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004076412A3

文献信息

• Treatment of acute myeloid leukemia with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20030130280A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A method of treating acute myeloid leukemia in patient positive for FLT-3-ITD is described. The treatment is accomplished by administration of a compound of Formula I or II as defined herein.

  描述了一种治疗FLT-3-ITD阳性患者急性髓系白血病的方法。该治疗通过给予本文中定义的I或II式化合物来实现。
• Treatment of excessive osteolysis with indolinone compounds
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20040209937A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of Formula I and Formula II, as described herein, are useful for treating excessive osteolysis, by inhibiting M-CSF mediated osteoclast development. The compounds also are useful for inhibiting phosphorylation of CSF1R, and for treating cancers that express CSF1R.

  本文描述的式I和式II的化合物可用于治疗过度骨溶解，通过抑制M-CSF介导的破骨细胞发育。这些化合物还可用于抑制CSF1R的磷酸化，并用于治疗表达CSF1R的癌症。
• 3-(4-amidopyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as portein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030092917A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药用可接受的盐，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Synthesis of polyfunctional phosphorodithioates and structural analogues mediated by azetidinium ions and epoxides
  作者：Agata Jeziorna、Jan Heliński、Bożena Krawiecka

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00638-5

  日期：2003.4

  The nucleophilic ring opening reactions of N,N-dialkyl-3-hydroxy(benzyloxy)azetidinium salts 1 and N,N-dibenzyl-2,3-epoxypropylamine 10 with anions of mono- and dithioacids of phosphorus 2 affords phosphorodithioates (and structural analogues) 3 and 11 possessing S-propyl substituents incorporating 2-hydroxy and 3-dialkylamino functionalities. A strong dependence of the stability of these compounds

  N，N-二烷基-3-羟基（苄氧基）氮杂环丁烷鎓盐1和N，N-二苄基-2,3-环氧丙胺10与磷2的一硫代和二硫代酸阴离子的亲核开环反应生成二硫代磷酸酯（和结构类似物）3和11具有结合有2-羟基和3-二烷基氨基官能团的S-丙基取代基。讨论了这些化合物的稳定性对结构因素的强烈依赖性。
• Branching of hemicelluloses through an azetidinium salt ring-opening reaction
  作者：Mikaela Börjesson、Gunnar Westman

  DOI：10.1016/j.carres.2016.04.005

  日期：2016.6

  Within this study we present the results of azetidinium salts as a new functional group for conjugation to polysaccharides. The reactivity of three azetidinium salts on xylan, arabinoxylan and galactoglucomannan was investigated. Carbonyl groups were found to be favorable for the reaction with azetidinium salts and thus the glucuronic acid content in the hemicellulose determines the degree of substitution

  在上个世纪中，关于半纤维素的实际应用的出版物数量一直在稳定增长。由于对水和湿气的敏感性，差的成膜能力和缺乏热加工性，因此大多数半纤维素在加工成材料之前需要进行化学修饰。在这项研究中，我们介绍了氮杂环丁鎓盐作为与多糖结合的新功能基团的结果。研究了三种氮杂环丁烷鎓盐对木聚糖，阿拉伯木聚糖和半乳葡甘露聚糖的反应性。发现羰基对于与氮杂环丁鎓盐的反应是有利的，因此半纤维素中的葡糖醛酸含量决定了取代度。进行半纤维素的TEMPO-氧化，其成功地增加了取代度。