N-(p-氯苯基)-4-环己烯-1,2-碳二亚胺 | 43069-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-(p-氯苯基)-4-环己烯-1,2-碳二亚胺
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: N-4-chlorophenyl-1,2,3,6-tetrahydrophthalimide；2-(4-Chlorophenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(4-chlorophenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 43069-64-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00043586
• 分子量: 261.708
• InChiKey: LVBNTQRVWHUJOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  493.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-氯苯基)-4-环己烯-1,2-碳二亚胺 在 溴 作用下， 生成 (5S,6S)-5,6-Dibromo-2-(4-chloro-phenyl)-hexahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Musaeva, N.F.; Salakhov, M.S.; Nagiev, V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢化邻苯二甲酸酐 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 N-(p-氯苯基)-4-环己烯-1,2-碳二亚胺
  参考文献：
  名称：

  Aly, N. F.; Fahmy, A. M. F.; Aly, N. Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 912 - 913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused cyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040087548A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环状化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• ?ene? Adducts of N-substituted triazolinediones. 3. Synthesis of novel types of imidourazoles from N-substituted cis-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboximides
  作者：M. S. Salakhov、Sh. R. Zul'faliev、N. F. Musaeva

  DOI：10.1007/bf00476983

  日期：1990.11
• FAHMY A. F. M.; ALY N. F.; ELKOMY M., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 4, 399-400
  作者：FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.、 ELKOMY M.

  DOI：——

  日期：——
• ALY, N. F.;FAHMY, A. F. M.;ALY, N. Y.;ESSAWY, S. A., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 429-434
  作者：ALY, N. F.、FAHMY, A. F. M.、ALY, N. Y.、ESSAWY, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• ALY, N. F.;FAHMY, A. F. M.;ALY, N. Y.;ORABI, M. O. A., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 9, 912-913
  作者：ALY, N. F.、FAHMY, A. F. M.、ALY, N. Y.、ORABI, M. O. A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图