摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-{6-Ethoxy-5-[3-ethyl-6,7-dihydro-7-oxo-2-(2-pyridylmethyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-pyridylsulfonyl}-1-ethylpiperazine para-toluenesulfonate | 334934-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{6-Ethoxy-5-[3-ethyl-6,7-dihydro-7-oxo-2-(2-pyridylmethyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-pyridylsulfonyl}-1-ethylpiperazine para-toluenesulfonate
英文别名
5-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylpyridin-3-yl]-3-ethyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one;4-methylbenzenesulfonic acid
4-{6-Ethoxy-5-[3-ethyl-6,7-dihydro-7-oxo-2-(2-pyridylmethyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-pyridylsulfonyl}-1-ethylpiperazine para-toluenesulfonate化学式
CAS
334934-14-4
化学式
C7H8O3S*C26H32N8O4S
mdl
——
分子量
724.862
InChiKey
FZQRKBUTKKCSGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    206
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-{6-Ethoxy-5-[3-ethyl-6,7-dihydro-7-oxo-2-(pyridin-2-ylmethyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-pyridin-3-ylsulfonyl}-1-ethylpiperazine对甲苯磺酸 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以93.7%的产率得到4-{6-Ethoxy-5-[3-ethyl-6,7-dihydro-7-oxo-2-(2-pyridylmethyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-pyridylsulfonyl}-1-ethylpiperazine para-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    该发明涉及具有以下式(I)的3-乙基-5-[5-(4-乙基哌嗪-1-基磺酰基)-2-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-3-基-2-(吡啶-2-基)甲基-2,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮的无水对甲苯磺酸盐:制备化合物(I)的方法,含有(I)的药物组合物以及在医学中使用(I)。
    公开号:
    US06350751B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ANHYDROUS SALT
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1220855B1
    公开(公告)日:2004-05-19
  • US6350751B1
    申请人:——
    公开号:US6350751B1
    公开(公告)日:2002-02-26
  • Therapeutic agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06350751B1
    公开(公告)日:2002-02-26
    The invention relates anhydrous para-toluenesulphonic acid salts of 3-ethyl-5-[5-(4-ethylpiperazin-1-ylsulphonyl)-2-(2-methoxyethoxy) pyridin-3-yl]-2-(pyridin-2-yl)methyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo [4,3-d]pyrimidin-7-one having the formula (I): a process for preparing compounds (I), pharmaceutical compositions containing (I) and use of (I) in medicine.
    该发明涉及具有以下式(I)的3-乙基-5-[5-(4-乙基哌嗪-1-基磺酰基)-2-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-3-基-2-(吡啶-2-基)甲基-2,6-二氢-7H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮的无水对甲苯磺酸盐:制备化合物(I)的方法,含有(I)的药物组合物以及在医学中使用(I)。
查看更多