3-methoxy(naphthalen-1-ylmethoxy)-benzaldehyde | 938313-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methoxy(naphthalen-1-ylmethoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Methoxy-2-(naphthalen-1-ylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 938313-62-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD07431529
• 分子量: 292.334
• InChiKey: IOLYDJNVNUQYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钠 、 香草醛 、 (氯甲基)萘 、 水 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.5h， 以yielding 3-methoxy(naphthalen-1-ylmethoxy)-benzaldehyde, which的产率得到3-methoxy(naphthalen-1-ylmethoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-sulphonyl and N-sulphinyl amino acid amides as microbiocides

  摘要：

  本发明涉及通式I的新型杀虫活性化合物，以及可能的同分异构体和同分异构体混合物，其中n是0或1；R1是未取代的C1-C12烷基或可被C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基，C3-C8脂环烷基，氰基，C1-C6烷氧羰基，C3-C8烯氧羰基，C1-C5炔氧羰基；C3-C8环烷基；C2-C12烯基：C2-C12烷基；C1-C12卤代烷基或基团NR11R12；其中R11和R12各自独立地为氢，C1-C6烷基或一起为四亚甲基或五亚甲基；R2和R3各自独立地为氢；C1-C8烷基；C1-C8烷基被羟基，C1-C4烷氧基，巯基或C1C4烷硫基取代；C3-C8烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基；C3-C8脂环烷基-C1-C4烷基或其中R2和R3两个基团与它们连接的碳原子形成三到八元环；R4，R5，R6和R7相同或不同，各自独立地为氢或C1-C4烷基；R8是C1-C6烷基，C3-C6烯基或C3-C6炔基；p是0或1；R9是C1-C6烷基；和A是未取代或单取代或多取代的杂芳基；未取代或含有6个以上碳原子的单取代或多取代的芳基。这些新型化合物具有植物保护性能，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。

  公开号：

  US06277849B1

文献信息

• US6277849B1
  申请人：——

  公开号：US6277849B1

  公开（公告）日：2001-08-21