4-chloro-5-amino-6-cyanomethylthiopyrimidine | 19144-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-5-amino-6-cyanomethylthiopyrimidine
• 英文别名: (5-amino-6-chloro-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetonitrile；[(5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)sulfanyl]acetonitrile；2-(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)sulfanylacetonitrile
• CAS: 19144-84-4
• 化学式: C₆H₅ClN₄S
• 分子量: 200.651
• InChiKey: UYRMJHQMBDPPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-amino-6-cyanomethylthiopyrimidine 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Chloro-6-aminopyrimido<4,5-b>(1,4)thiazine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4.5-b][1.4]-噻嗪衍生物的合成及生物学特性

  摘要：

  H. Erlenmeyer 和 V. Oberlin，Helv。哼。学报, 30, 1329 (1947)。AR萨里，乔安。化学 Soc., 69, 234 (1947)。AR Surrey, J. Am. 化学 Soc., 74, 3450 (1952)。GW Stacy 和 RJ Morath, J. Am。化学 Soc., 7_44, 3385 (1952)。G. Fenech，安。哼。(罗马), 50, 413 (1960)。KI Vakhreeva、MG Viderker 和 PI Buchin 等人，Khim.-Farm。Zh., ~, 24 (1972)。KI Vakhreeva、AE Lipkin、TO Ryskina 等人，Khim.-Farm。日。3, 24 (1973)。实验化疗方法[俄语]，莫斯科（1972 年）。

  DOI：

  10.1007/bf00777737
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 5-氨基-6-氯-1H-嘧啶-4-硫酮 在 alkali 作用下， 生成 4-chloro-5-amino-6-cyanomethylthiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium- and tritium-labeled 4-methoxy-6-amino-pyrimido[4,5,b](1,4)-thiazine hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145814

文献信息

• YADROVSKAYA, V.;NEMERYUK, M. P.;SAFONOVA, T. S., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 730-733
  作者：YADROVSKAYA, V.、NEMERYUK, M. P.、SAFONOVA, T. S.

  DOI：——

  日期：——
• SOKOLOVA A. S.; RYABOKON N. A.; ERSHOVA YU. A.; ANDREEVA N. A.; NEMERYUK +, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 9,
  作者：SOKOLOVA A. S.、 RYABOKON N. A.、 ERSHOVA YU. A.、 ANDREEVA N. A.、 NEMERYUK +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological properties of pyrimido[4.5-b][1.4]-thiazine derivatives
  作者：A. S. Sokolova、N. A. Ryabokon'、Yu. A. Ershova、N. A. Andreeva、M. P. Nemeryuk、A. F. Keremov、N. I. Traven'、V. A. Yadrovskaya、V. A. Chernov、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf00777737

  日期：1977.9

  H. Erlenmeyer and V. Oberlin, Helv. Chim. Acta, 30, 1329 (1947). A. R. Surrey, Jo Am. Chem. Soc., 69, 234 (1947). A. R. Surrey, J. Am. Chem. Soc., 74, 3450 (1952). G. W. Stacy and R. J. Morath, J. Am. Chem. Soc., 7_44, 3385 (1952). G. Fenech, Ann. Chim. (Roma), 50, 413 (1960). K. I. Vakhreeva, M. G. Viderker, and P. I. Buchin et al., Khim.-Farm. Zh., ~, 24 (1972). K. I. Vakhreeva, A. E. Lipkin, T.

  H. Erlenmeyer 和 V. Oberlin，Helv。哼。学报, 30, 1329 (1947)。AR萨里，乔安。化学 Soc., 69, 234 (1947)。AR Surrey, J. Am. 化学 Soc., 74, 3450 (1952)。GW Stacy 和 RJ Morath, J. Am。化学 Soc., 7_44, 3385 (1952)。G. Fenech，安。哼。(罗马), 50, 413 (1960)。KI Vakhreeva、MG Viderker 和 PI Buchin 等人，Khim.-Farm。Zh., ~, 24 (1972)。KI Vakhreeva、AE Lipkin、TO Ryskina 等人，Khim.-Farm。日。3, 24 (1973)。实验化疗方法[俄语]，莫斯科（1972 年）。
• Synthesis of deuterium- and tritium-labeled 4-methoxy-6-amino-pyrimido[4,5,b](1,4)-thiazine hydrochloride
  作者：V. Yadrovskaya、M. P. Nemeryuk、T. S. Safonova

  DOI：10.1007/bf01145814

  日期：1989.6