(S)-2-(1-(5-acetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-phenylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one | 1548338-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: (S)-2-(1-(5-acetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-phenylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: (S)-2-(1-(5-acetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one；2-[(2S)-1-(5-acetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl]-5-chloro-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1548338-81-3
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₇O₂
• 分子量: 459.895
• InChiKey: OTKLZWHHJGCPLN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3-氯-1H-吡咯-2-羧酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 copper diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (S)-2-(1-(5-acetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-phenylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效，高选择性PI3Kγ-PI3Kδ双重抑制剂的发现，优化和评估。

  摘要：

  开发了电子密度模型，并用于鉴定喹唑啉酮的新型吡咯烷酮替代物，喹唑啉酮是赋予PI3Kγ和PI3Kδ抑制剂选择性的常用部分。在分子对接的指导下，使用新的环状部分将这一新的特异性片段连接至抑制剂的铰链结合区。围绕铰链区域的进一步的结构-活性关系优化导致了候选化合物26的发现，该候选药物是一种在临床前物种中具有良好药物代谢和药代动力学特性的高效PI3Kγ-PI3Kδ双重抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b02014

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET HÉTÉROCYCLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015675A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  提供了化学式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环烷基和杂环化合物，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015523A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to novel heteroaryl and heterocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3k and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  这项发明涉及新颖的杂环芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3k的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20150291593A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI 3 K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  提供的是式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环和杂环芳基化合物，以及包含它们的药物组合物、使用方法和方法，用于抑制PI3K活性和治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症。
• NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20150307520A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI 3 K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  本发明涉及一种新型的杂环和杂环烷基化合物，其化学式为I-1、I-2或I-3，以及包含它们的制药组合物、用途和方法，用于抑制PI3K的活性和治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症。
• Discovery, Optimization, and Evaluation of Potent and Highly Selective PI3Kγ–PI3Kδ Dual Inhibitors
  作者：Hong Jia、Guangxiu Dai、Weiguo Su、Kun Xiao、Jianyang Weng、Zhulin Zhang、Qing Wang、Tianhai Yuan、Fuying Shi、Zheng Zhang、Wei Chen、Yang Sai、Jian Wang、Xiong Li、Yu Cai、Jun Yu、Ping Ren、Jennifer Venable、Tadimeti Rao、James P. Edwards、Scott D. Bembenek

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b02014

  日期：2019.5.23

  used moiety to impart selectivity in inhibitors for PI3Kγ and PI3Kδ. Guided by molecular docking, this new specificity piece was then linked to the hinge-binding region of the inhibitor using a novel cyclic moiety. Further structure-activity relationship optimization around the hinge region led to the discovery of candidate 26, a highly potent and selective PI3Kγ-PI3Kδ dual inhibitor with favorable drug

  开发了电子密度模型，并用于鉴定喹唑啉酮的新型吡咯烷酮替代物，喹唑啉酮是赋予PI3Kγ和PI3Kδ抑制剂选择性的常用部分。在分子对接的指导下，使用新的环状部分将这一新的特异性片段连接至抑制剂的铰链结合区。围绕铰链区域的进一步的结构-活性关系优化导致了候选化合物26的发现，该候选药物是一种在临床前物种中具有良好药物代谢和药代动力学特性的高效PI3Kγ-PI3Kδ双重抑制剂。