(R)-2-Phenyl-1-pyridin-2-yl-ethylamine | 138175-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-Phenyl-1-pyridin-2-yl-ethylamine
• 英文别名: (1R)-2-phenyl-1-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 138175-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: UVVZCVILTRYDBS-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Phenyl-1-pyridin-2-yl-ethylamine 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以96 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  获得生物活性吡啶胺的有效化学酶途径

  摘要：

  以1,2-二取代乙酮为原料，通过化学酶法制备了一系列光学活性吡啶和二吡啶乙胺。该策略的两个特点需要强调：高度对映选择性酮还原酶（KRED）催化起始酮的还原，以及将所得光学活性醇有效转化为目标伯胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300808
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5S)-2,6,6-Trimethyl-3-[(Z)-pyridin-2-ylmethylimino]-bicyclo[3.1.1]heptan-2-ol 在 正丁基锂 、 羟胺乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-2-Phenyl-1-pyridin-2-yl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Aiqiao, Mi; Xun, Xiao; Lanjun, Wu, Synthetic Communications, 1991, vol. 21, # 21, p. 2207 - 2212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformational control of propeller-like chirality in Zn(II) complexes: Tightly balanced steric bias
  作者：Yu-Hung Chiu、Osvaldo dos Santos、James W Canary

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00713-9

  日期：1999.10

  The conformational behavior of a series of chiral tripodal ligand-Zn(II) complexes was examined. The ligands adopt propeller-like conformations upon complexation of trigonal bipyramidal metal ions such as Zn(II), with the chirality of the propeller determined by the absolute configuration of a single chiral center in one of the tripod arms. Surprisingly, increasing the size of the substituent in the

  检查了一系列手性三脚架配体-Zn（II）配合物的构象行为。配体在与三角双锥体金属离子（例如Zn（II））络合时采用螺旋桨状构象，螺旋桨的手性由三脚架臂之一中单个手性中心的绝对构型决定。出人意料的是，增加手性臂中取代基的尺寸并不能改善复合物的几何定义，如复合物的圆二色性光谱所示。
• Aiqiao, Mi; Xun, Xiao; Lanjun, Wu, Synthetic Communications, 1991, vol. 21, # 21, p. 2207 - 2212
  作者：Aiqiao, Mi、Xun, Xiao、Lanjun, Wu、Yaozhong, Jiang

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Chemoenzymatic Route to Biologically Active Pyridinic Amines
  作者：Ramón Liz、Martín Mejuto、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1002/ejoc.202300808

  日期：2023.12

  have been prepared by means of a chemoenzymatic route starting from 1,2-disubstituted ethanones. Two features of the strategy need to be he highlighted: the highly enantioselective ketoreductase (KRED)-catalyzed reduction of the starting ketones, and the efficient transformation of the resulting optically active alcohols into the target primary amines.

  以1,2-二取代乙酮为原料，通过化学酶法制备了一系列光学活性吡啶和二吡啶乙胺。该策略的两个特点需要强调：高度对映选择性酮还原酶（KRED）催化起始酮的还原，以及将所得光学活性醇有效转化为目标伯胺。