sulfanilic acid-([4]pyridylmethyl-amide) | 222036-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sulfanilic acid-([4]pyridylmethyl-amide)
• 英文别名: Sulfanilsaeure-([4]pyridylmethyl-amid)；4-amino-N-(4-pyridinylmethyl)benzenesulfonamide；4-amino-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 222036-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S
• mdl: MFCD04035145
• 分子量: 263.32
• InChiKey: VWXVWYPSRLHDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfanilic acid-([4]pyridylmethyl-amide) 以 乙醇 为溶剂， 以52 mg (11%)的产率得到4-{[(7-oxo-6,7-dihydro8H-[1,3]thiazolo[5,4-e]indol-8-ylidene)methyl]amino}-N-(4-pyridinylmethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazoloindolinone compounds

  摘要：

  噻唑吲哚化合物可作为细胞周期依赖性激酶11抑制剂，用于预防/减轻患者在接受化疗和/或放疗时引起的上皮细胞毒性副作用（例如脱发、掌跖综合征、黏膜炎）的严重程度。

  公开号：

  US06492398B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 在 吡啶 、 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 sulfanilic acid-([4]pyridylmethyl-amide)
  参考文献：
  名称：

  Sulfanilamide Compounds. VI. N⁴-Acyl-N¹-heterocyclic Sulfanilamides and N¹-heterocyclic Sulfanilamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01847a036

文献信息

• THIAZOLOINDOLINONE COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1159280A2

  公开（公告）日：2001-12-05
• US6492398B1
  申请人：——

  公开号：US6492398B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• [EN] THIAZOLOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES THIAZOLO-INDOLINONIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000052013A2

  公开（公告）日：2000-09-08

  Thiazole-indole compounds useful as cyclin dependent kinase II inhibitors, for preventing/reducing the severity of epithelial cytotoxicity side-effects (e.g., alopecia, plantar-palmar syndrome, mucositis) induced by chemoptherapy and/or radiation therapy in a patient receiving such therapy.
• Sulfanilamide Compounds. VI. N⁴-Acyl-N¹-heterocyclic Sulfanilamides and N¹-heterocyclic Sulfanilamides
  作者：H. G. Kolloff、James H. Hunter

  DOI：10.1021/ja01847a036

  日期：1941.2
• Thiazoloindolinone compounds
  申请人：SmithKline Beechman Corporation

  公开号：US06492398B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Thiazole-indole compounds useful as cyclin dependent kinase 11 inhibitors, for preventing/reducing the severity of epithelial cytotoxicity side-effects (e.g., alopecia, plantar-palmar syndrome, mucositis) induced by chemoptherapy and/or radiation therapy in a patient receiving such therapy.

  噻唑吲哚化合物可用作细胞周期依赖性激酶11抑制剂，用于预防/减轻受化疗和/或放疗治疗的患者出现的上皮细胞毒副作用（例如脱发，手足综合征，粘膜炎）的严重程度。