N-(丙-2-亚基氨基)苯甲酰胺 | 3408-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(丙-2-亚基氨基)苯甲酰胺
• 英文名称: benzoic acid isopropylidenehydrazide
• 英文别名: N'-(propan-2-ylidene)benzohydrazide；Benzoic acid, isopropylidenehydrazide；N-(propan-2-ylideneamino)benzamide
• CAS: 3408-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00554280
• 分子量: 176.218
• InChiKey: SSEYDGGXERWOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(丙-2-亚基氨基)苯甲酰胺 在 PPA 作用下， 生成 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Sagitullin; Kost, Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1959, vol. 14, # 4, p. 187,190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(丙-2-亚基氨基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  -酰基和-aroylhydrazones的构象行为和/或异构化

  摘要：

  已经通过HPLC和NMR技术研究了芳族醛，丙酮酸和丙酮的-酰基和-芳酰基hydr在极性和极性较小的溶剂中的立体化学行为。对于-酰基hydr，发现了几何异构体和/或酰胺构象异构体，而对于-芳酰基yl，仅发现了几何异构体。报告了异构体的能垒，并就氢键相互作用讨论了溶剂效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87332-4

文献信息

• Studies on Acyl Alkyl Diimides
  作者：Thomas R. Lynch、Frederick N. Maclachlan、Yum Kuen Siu

  DOI：10.1139/v71-261

  日期：1971.5.15

  A number of acyclic acyl alkyl diimides have been obtained by oxidation of the corresponding alkyl hydrazides. A new method for the synthesis of α-cyanoalkyl hydrazides, the reaction of acid hydrazides with ketones in the presence of sodium cyanide, has been explored. All the acyl alkyl diimides so obtained exhibit a medium to weak i.r. band at ca. 1550 cm⁻¹; evidence supporting the assignment of this band to the —N=N— stretch is given. The results of oxidation of 5-methyl and 5-phenyl-pyrazolidin-3-one are reported, together with the synthesis and oxidation of tetrahydro-6-methyl-3(2H)-pyridazinone.

  一些非环状酰基烷基二亚胺已通过氧化相应的烷基肼得到。一种合成α-氰基烷基肼的新方法已被探索，即在氰化钠存在下，酸肼与酮的反应。所有获得的酰基烷基二亚胺在ca. 1550 cm⁻¹处表现出中等到弱的红外吸收峰；提供了支持将该峰归属为—N=N—伸缩的证据。报道了5-甲基和5-苯基吡唑啉-3-酮的氧化结果，以及六氢-6-甲基-3(2H)-吡啶啉酮的合成和氧化。
• The α-effect in iminium ion catalysis
  作者：Julie L. Cavill、Richard L. Elliott、Gareth Evans、Ian L. Jones、James A. Platts、Antonio M. Ruda、Nicholas C.O. Tomkinson

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.110

  日期：2006.1

  The α-effect can be used as an effective means to promote iminium ion catalysed transformations, providing acyclic scaffolds to aid in catalyst design. A thorough investigation of the structure–activity relationship of the catalyst architecture reveals optimal substituents of a disubstituted carbamate and a secondary alkyl group around a hydrazine scaffold. Molecular modelling investigations provide

  α效应可用作促进亚胺离子催化的转化的有效手段，提供无环骨架以帮助催化剂设计。对催化剂结构的结构-活性关系的透彻研究表明，肼支架周围有一个双取代的氨基甲酸酯和一个仲烷基的最佳取代基。分子模型研究为观察到的结果提供了机械原理。
• An Efficient Synthesis of Substituted Hydrazides
  作者：Alison Hulme、Hamish McNab、David Benstead、Paul Wight

  DOI：10.1055/s-2005-869858

  日期：——

  Routes for the selective synthesis of 1-, or 2-substituted hydrazides, and 1,2-disubstituted hydrazides are reported. These routes proceed via cyanoborohydride reduction of stable acyl ­hydrazone intermediates.

  报告了选择性合成一取代、二取代肼羰基化合物以及1,2-二取代肼羰基化合物的路线。这些路线通过稳定的酰基-烯酮二聚体中间体的氰基硼氢化物还原而进行。
• Coordination compounds of hydrazine derivatives with transition metals. X. Cobalt(II) aroylhydrazone complexes
  作者：M.F. Iskander、L. El Sayed、M.A. Lasheen

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91704-3

  日期：1976.1

  Abstract The reactions of some aroylhydrazones (HL) with cobalt(II) salts were investigated and chelates of the types [Co(HL) 2 X 2 ] and [Co(L) 2 ] were isolated. Analytical data, infrared studies, magnetic moments and solution spectra as well as some conductivity measurements were used to characterise these chelates. The [Co(HL) 2 X 2 ] chelates were found to possess octahedral configuration in solid

  摘要研究了某些芳香酰hydr（HL）与钴（II）盐的反应，并分离了[Co（HL）2 X 2]和[Co（L）2]类型的螯合物。使用分析数据，红外研究，磁矩和溶液光谱以及一些电导率测量来表征这些螯合物。发现[Co（HL）2 X 2]螯合物在固态下具有八面体构型，但在DMF溶液中解离。试图鉴定解离产物。暂时为中性[Co（L）2]螯合物指定了一个二聚体五坐标结构。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017103611A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。

表征谱图