1,1'-(1,2-dioxo-1,2-ethanediyl)bis-1H-imidazole | 49764-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,1'-(1,2-dioxo-1,2-ethanediyl)bis-1H-imidazole
• 英文别名: 1,2-Di(pyrrol-1-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 49764-07-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: JBEKJNQQWIDXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,2-dioxo-1,2-ethanediyl)bis-1H-imidazole 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAr₂‐Bridged Azafulvene Dimers with Tunable Energy Levels for Photostable Near‐Infrared Dyes

  摘要：

  摘要 有机染料在近红外（NIR）区域具有很强的吸收能力，可用于肿瘤成像和光热治疗等医疗应用。在这项工作中，合成了新的近红外染料，它将 BAr2 桥接的氮杂富烯二聚体受体与二芳基氨基噻吩基供体以供体-受体-供体构型结合在一起。令人惊讶的是，在这些分子中，BAr2 桥接的氮杂环戊烯受体采用的是 5 元环结构，而不是 6 元环结构。电化学和光学测量评估了芳基取代基对染料化合物 HOMO 和 LUMO 能级的影响。强吸电子的含氟取代基（Ar=C6F5、3,5-(CF3)2C6H3）降低了 HOMO 能级，同时保持了较小的 HOMO-LUMO 能隙，从而产生了很有前景的近红外染料分子，这些分子结合了以 900 纳米为中心的强吸收带和良好的光稳定性。

  DOI：

  10.1002/chem.202300529

文献信息

• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CEPHEME
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004039814A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or halo(lower)alkyl, and R2 is hydrogen or amino protecting group, or R1 and R2 are bonded together and form lower alkylene or lower alkenylene; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is ; R5 is carboxy or protected carboxy; and R6 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。
• Substituierte 3-Aminosydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0312773A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Substituierte 3-Aminosydnonimine der Formel I und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, worin A z.B. -CH₂-, R¹ Wasserstoff oder den Rest -COR⁷, R², R³, R⁴, R⁵ Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, R⁷ z.B. einen aliphatischen Rest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten, werden durch Cyclisierung einer Verbindung der Formel II und gegebenenfalls anschließende Acylierung hergestellt und besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.

  式 I 的取代的 3-氨基二壬亚胺 及其药理学上可接受的酸加成盐，其中 A 是，例如，-CH₂-、 R¹ 是氢或自由基-COR⁷、 R²、R³、R⁴、R⁵是具有 1 至 4 个 C 原子的烷基、 R⁷是例如具有 1 至 4 个碳原子的脂肪族基，通过式 II 的化合物环化得到 通过式 II 化合物的环化以及（如有必要）随后的酰化而获得，具有重要的药理特性。
• 3-Dicyclohexylamino-sydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0471232A1

  公开（公告）日：1992-02-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft pharmakologisch wirksame substituierte 3-Dicyclohexylamino-sydnonimine der allgemeinen Formel I und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, worin R¹ Wasserstoff oder den Rest -COR² und R² (C₁ bis C₄)Alkyl, (C₁ bis C₄)Alkoxy-(C₁ bis C₄)alkyl, (C₁ bis C₄)Alkoxy, (C₁ bis C₄)Alkoxy-(C₁ bis C₄)alkoxy, (C₅ bis C₇)Cycloalkyl, Phenyl, einen mit 1 bis 3 Halogenatomen und/oder 1 bis 3 Alkylresten mit 1 bis 4 C-Atomen und/oder 1 bis 3 Alkoxyresten mit 1 bis 4 C-Atomen mono-, di- oder trisubstituierten Phenylrest, einen Nicotinoylrest oder einen Allylmercaptoacetylrest bedeuten, sowie ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen und ihre Verwendung.

  本发明涉及具有药理活性的通式 I 的取代的 3-二环己基氨基-苯并壬亚胺 及其药理上可接受的酸加成盐，其中 R¹ 是氢或自由基-COR²，R² 是 (C₁ 至 C₄)烷基、(C₁至 C₄)烷氧基-(C₁至 C₄)烷基、(C₁至 C₄)烷氧基、(C₁至 C₄)烷氧基-(C₁至 C₄)烷氧基、(C₅至 C₇)环烷基、苯基、由 1 至 3 个卤素原子和/或 1 至 3 个具有 1 至 4 个碳原子的烷基和/或 1 至 3 个具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基单取代、二取代或三取代的苯基、烟酰基或烯丙基；以及根据本发明制备化合物的工艺及其用途。
• 3-Piperazino-sydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0480241A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  Die Erfindung betrifft pharmakologisch wirksame substituierte 3-Aminosydnonimine der allgemeinen Formel I worin R1 (C1-C4)-Alkyl, Di-(C1-C4)-alkylamino oder (C6-C12)-Aryl, das gegebenenfalls durch (C1-C4)-alkyl substituiert sein kann; R2 Wasserstoff oder COR3 und R3 (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-Alkoxy-(C1-C4)-alkyl, Acetoxy(C1-C4)alkyl, (C6-C12)-Aryl, das durch (C1-C4)-Alkyl oder (C1-C4)-Alkoxy substituiert sein kann, Pyridyl, Pyridyl(C1-C4)alkyl oder (C3-C8)-Cycloalkyl bedeuten und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.

  本发明涉及具有药理活性的通式 I 的取代 3-氨基二壬亚胺 其中 R1 是(C1-C4)-烷基、二(C1-C4)-烷基氨基或(C6-C12)-芳基，可任选被(C1-C4)-烷基取代； R2 是氢或 COR3，以及 R3 是(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、乙酰氧基(C1-C4)烷基、可被(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基取代的(C6-C12)-芳基、吡啶基、吡啶基(C1-C4)烷基或(C3-C8)-环烷基。 及其药理学上可接受的酸加成盐，以及它们的制备工艺和用途。
• Colormetric sensor compositions and methods
  申请人：——

  公开号：US20030162960A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention provides novel compounds exemplified by pyrrolic nitrogens used as anion and neutral species recognition elements with an aromatic core as a signal group. Described are methods for the synthesis of various pyrrole aryl compounds as well as various applications for these compounds. Methods of use include the binding and detection of specific analytes in a mixture and, in some examples, the separation of the analyte from the mixture. Additional methods of use include the transport of therapeutic agents and the sensing of components, degradants, and impurities in foodstuffs.

  本发明提供了一些新型化合物，例如用作阴离子和中性物种识别元件的吡咯硝基，其芳香核心为信号基团。本发明描述了各种吡咯芳基化合物的合成方法以及这些化合物的各种应用。使用方法包括结合和检测混合物中的特定分析物，在某些例子中还包括从混合物中分离分析物。其他使用方法还包括治疗剂的运输和食品中成分、降解剂和杂质的检测。