2-((4-(methylsulfonyl)phenyl)amino)acetic acid | 42288-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-(methylsulfonyl)phenyl)amino)acetic acid
• 英文别名: (4-(methylsulfonyl)phenyl)glycine；2-[(4-Methanesulfonylphenyl)amino]acetic acid；2-(4-methylsulfonylanilino)acetic acid
• CAS: 42288-25-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: JCWANTOPYPZLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(methylsulfonyl)phenyl)amino)acetic acid 在 劳森试剂 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(1-methylpiperidin-4-yl)-2-(5-(((4-(methylsulfonyl)phenyl)amino)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  公开号：

  WO2021231474A9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲磺酰基苯胺 、 氯乙酸 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到2-((4-(methylsulfonyl)phenyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-芳基sydnones的亲核放射性氟化合成[18F]氟芳烃

  摘要：

  易于处理：苯胺与[ 18 F]氟化物的实际放射性氟化是通过N-芳基亚砜酮中间体实现的。该方法显示出宽泛的官能团耐受性，与商用放射合成模块上的自动化兼容，并且可以促进肽的18 F快速标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201707274

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021231474A9

  公开（公告）日：2022-01-13
• Synthesis of [¹⁸F]Fluoroarenes by Nucleophilic Radiofluorination of<i>N</i>-Arylsydnones
  作者：Maruthi Kumar Narayanam、Gaoyuan Ma、Pier Alexandre Champagne、Kendall N. Houk、Jennifer M. Murphy

  DOI：10.1002/anie.201707274

  日期：2017.10.9

  Easy to handle: A practical radiofluorination of anilines with [18F]fluoride is achieved via N-arylsydnone intermediates. This method displays broad functional group tolerance, is compatible to automation on a commercial radiosynthesis module and can facilitate rapid 18F-labeling of peptides.

  易于处理：苯胺与[ 18 F]氟化物的实际放射性氟化是通过N-芳基亚砜酮中间体实现的。该方法显示出宽泛的官能团耐受性，与商用放射合成模块上的自动化兼容，并且可以促进肽的18 F快速标记。