S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine | 364068-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-(2-aminoethylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 364068-32-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 178.255
• InChiKey: RDZZYSHKEABCLK-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine 、 乙基乙酰亚胺盐酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到S-[2-[(1-iminoethyl)amino]ethyl]-2-methyl-L-cysteine, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE MALEATE FORM II CRYSTALLINE SALT
  [FR] SEL CRISTALLIN DE FORME II DE MALEATE DE S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE

  摘要：

  本发明揭示了S- [2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基] -2-甲基-L-半胱氨酸的二型结晶马来酸盐。该二型晶体盐是一种通道水合物，熔点约为77.69°C。

  公开号：

  WO2004080954A1
• 作为产物：
  描述：

  R-[2-[[(4-methyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)methyl]thio]ethyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 以82的产率得到S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  [EN] S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE SALICYLATE MONOHYDRATE CRYSTALLINE SALT
  [FR] SEL CRISTALLIN MONOHYDRATE DE SALICYLATE DE S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE

  摘要：

  本文披露了一种晶体水合物水杨酸单酸盐，其化学名为S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸。此外，本文还披露了一种制备晶体S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的方法。此外，本文还披露了晶体S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的使用方法。

  公开号：

  WO2004080953A1

文献信息

• [EN] S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE SALICYLATE MONOHYDRATE CRYSTALLINE SALT<br/>[FR] SEL CRISTALLIN MONOHYDRATE DE SALICYLATE DE S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004080953A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A crystalline salicylate monohydrate salt of S-[2-[(1-Iminoethyl)amino]ethyl]-2­methyl-L-cysteine is disclosed. A method to make crystalline S-[2-[(1­Iminoethyl)amino]ethyl]-2-methyl-L-cysteine is further disclosed. In addition, methods of use for crystalline S-[2-[(1-Iminoethyl)amino]ethyl]-2-methyl-L-cysteine are disclosed.

  本发明揭示了S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的结晶水杨酸单水合物盐。本发明还揭示了一种制备结晶S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的方法。此外，本发明还揭示了结晶S-[2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的使用方法。
• [EN] S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE MALEATE FORM II CRYSTALLINE SALT<br/>[FR] SEL CRISTALLIN DE FORME II DE MALEATE DE S-[2-[(1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004080954A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Form II crystalline maleate salt of S-[2-[(1-Iminoethyl)amino]ethyl] -2-methyl-L-cysteine is disclosed. The Form II crystalline salt is a channel hydrate, with a melting point of about 77.69 °C.

  本发明揭示了S- [2-[(1-亚氨基乙基)氨基]乙基] -2-甲基-L-半胱氨酸的二型结晶马来酸盐。该二型晶体盐是一种通道水合物，熔点约为77.69°C。
• [EN] S-[2-[1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE MALEATE CRYSTALLINE SALT<br/>[FR] SEL CRISTALLIN DE MALEATE DE S-[2-[1-IMINOETHYL)AMINO]ETHYL]-2-METHYL-L-CYSTEINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004080955A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A crystalline maleate salt of S-[2-[(l -Iminoethyl)aminojethyl]-2-methyl-L-cysteine is disclosed. The crystalline salt has absorption of less than one percent water by weight at 90% R.H. at 25 °C, a melting point of 123 °C, and aqueous solubility in excess of 230 mg ml-I.

  本文披露了S-[2-[(l -亚胺基乙基)氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的结晶马来酸盐。该晶体盐在25°C，90%相对湿度下，其吸水量不到1%，熔点为123°C，水溶性超过230毫克/毫升。
• Amidino compound and salts thereof useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019563A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to S-[2-[(1-Iminoethyl)amino]ethyl]-2-methyl-L-cysteine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及S-[2-(1-亚氨基乙基)氨基乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸或其药学上可接受的盐。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING S-(2-AMINOETHYL)-2-METHYL-L-CYSTEINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE S-(2-AMINOETHYL)-2-METHYL-L-CYSTEINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004039772A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The instant invetion provides a process for the preparation of S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine comprised of the steps of (i) esterification of 2-methyl-L-cystene; (ii) alkylation of the cysteine ester of step (i) to provide an N-protected S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine ester; and (iii) hydrolysis of the intermediate of step (ii) to provide the title compound in a salt free state.

  该发明提供了一种制备S-(2-氨乙基)-2-甲基-L-半胱氨酸的方法，包括以下步骤：(i)酯化2-甲基-L-半胱氨酸；(ii)烷基化步骤(i)中的半胱氨酸酯，以提供一种N-保护的S-(2-氨乙基)-2-甲基-L-半胱氨酸酯；以及(iii)水解步骤(ii)中间体，以提供无盐酸的目标化合物。