1-(3,4,5-Trimethoxythiobenzoyl)imidazole | 70733-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,4,5-Trimethoxythiobenzoyl)imidazole
• 英文别名: 1-(3,4,5-trimethoxy-thiobenzoyl)-1H-imidazole；Imidazole, 1-(3,4,5-trimethoxythiobenzoyl)-；imidazol-1-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanethione
• CAS: 70733-76-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: KBSZYTVMBUCYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙醇胺 、 1-(3,4,5-Trimethoxythiobenzoyl)imidazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-3,4,5-trimethoxythiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硫代苯甲酰胺的研究，III：具有潜在抗分泌和抗溃疡活性的新型 3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺和相关硫代吗啉的合成

  摘要：

  作为合成新型抗分泌和抗溃疡烷氧基硫代苯甲酰胺项目的一部分，3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺 2 和 3 是三硫嗪的类似物，通过伯胺、无环仲胺和各种氨基酸与甲基 3 反应制备， 4,5-三甲氧基二硫代苯甲酸酯 (1a) 或 (3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰硫基) 乙酸 (1b)。一些烷氧基苯基链烷酸的硫代吗啉 7 是通过相应的酰胺或适当的酮通过 Willgerodt-Kindler 反应进行硫化而制备的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140204
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-Trimethoxy-dithiobenzoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 生成 1-(3,4,5-Trimethoxythiobenzoyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  FARINA C.; PINZA M.; GAMBA A.; PIFFER G., EUR. J. MED. CHEM. CHIM. THER., 1979, 14, NO 1, 27-31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FARINA C.; PELLEGATA R.; PINZA M.; PIFFERI G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 108-117
  作者：FARINA C.、 PELLEGATA R.、 PINZA M.、 PIFFERI G.

  DOI：——

  日期：——
• Research on Alkoxythiobenzamides, III: Synthesis of New 3,4,5-Trimethoxythiobenzamides and Related Thiomorpholides with Potential Antisecretory and Antiulcer Activity
  作者：Carlo Farina、Renato Pellegata、Mario Pinza、Giorgio Pifferi

  DOI：10.1002/ardp.19813140204

  日期：——

  trithiozine, were prepared by reaction of primary amines, acyclic secondary amines and various amino acids with methyl 3,4,5‐trimethoxydithiobenzoate (1a) or (3,4,5‐trimethoxythiobenzoylthio)acetic acid (1b). Some thiomorpholides 7 of alkoxyphenylalkanoic acids were prepared by thionation of the corresponding amides or from the appropriate ketones by the Willgerodt‐Kindler reaction.

  作为合成新型抗分泌和抗溃疡烷氧基硫代苯甲酰胺项目的一部分，3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰胺 2 和 3 是三硫嗪的类似物，通过伯胺、无环仲胺和各种氨基酸与甲基 3 反应制备， 4,5-三甲氧基二硫代苯甲酸酯 (1a) 或 (3,4,5-三甲氧基硫代苯甲酰硫基) 乙酸 (1b)。一些烷氧基苯基链烷酸的硫代吗啉 7 是通过相应的酰胺或适当的酮通过 Willgerodt-Kindler 反应进行硫化而制备的。
• FARINA C.; PINZA M.; GAMBA A.; PIFFER G., EUR. J. MED. CHEM. CHIM. THER., 1979, 14, NO 1, 27-31
  作者：FARINA C.、 PINZA M.、 GAMBA A.、 PIFFER G.

  DOI：——

  日期：——