4-(piperidin-4-yl)oxy-N-(N'-(6-benzyloxy-3-amidinophenyl)aminocarbonyl)methylbenzenamine | 325457-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(piperidin-4-yl)oxy-N-(N'-(6-benzyloxy-3-amidinophenyl)aminocarbonyl)methylbenzenamine
• 英文别名: N-(5-carbamimidoyl-2-phenylmethoxyphenyl)-2-(4-piperidin-4-yloxyanilino)acetamide
• CAS: 325457-83-8
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₃
• 分子量: 473.575
• InChiKey: OFKWPPYSIRKVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(piperidin-4-yl)oxy-N-(N'-(6-benzyloxy-3-amidinophenyl)aminocarbonyl)methylbenzenamine 生成 4-(piperidin-4-yl)oxy-N-(N'-(6-hydroxy-3-amidinophenyl)aminocarbonyl)methylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Benzenamine derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯胺衍生物：其中A、W、m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06350761B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N"-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy-N-(N'-(6-benzyloxy-3-cyanophenyl)aminocarbonyl)methylbenzenamine 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(piperidin-4-yl)oxy-N-(N'-(6-benzyloxy-3-amidinophenyl)aminocarbonyl)methylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Benzenamine derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯胺衍生物：其中A、W、m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06350761B1

文献信息

• US6350761B1
  申请人：——

  公开号：US6350761B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• Benzenamine derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06350761B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  This invention is directed to benzenamine derivatives of formula (I): wherein A, W, m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.

  这项发明涉及式（I）的苯胺衍生物：其中A、W、m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。