1,2-dihydro-1-(1-methoxypropadienyl)benzocyclobuten-1-ol | 127231-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2-dihydro-1-(1-methoxypropadienyl)benzocyclobuten-1-ol
• CAS: 127231-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: XWIMPUQHXYQLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-1-(1-methoxypropadienyl)benzocyclobuten-1-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-ethenyl-2-hydroxyindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed ring expansion of 1-(1-methoxy-1,2-propadienyl)-2-cyclobuten-1-ols. Synthesis of 5-hydroxy-5-vinyl-2-cyclopenten-1-ones and their stereoselective transformation to 5-(2-acetoxyethylidene)-2-cyclopenten-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a027
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯酮 、 1-甲氧基-1,2-丙二烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,2-dihydro-1-(1-methoxypropadienyl)benzocyclobuten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed ring expansion of 1-(1-methoxy-1,2-propadienyl)-2-cyclobuten-1-ols. Synthesis of 5-hydroxy-5-vinyl-2-cyclopenten-1-ones and their stereoselective transformation to 5-(2-acetoxyethylidene)-2-cyclopenten-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a027

文献信息

• STONE, GUY B.;LIEBESKIND, LANNY S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4614-4622
  作者：STONE, GUY B.、LIEBESKIND, LANNY S.

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalyzed ring expansion of 1-(1-methoxy-1,2-propadienyl)-2-cyclobuten-1-ols. Synthesis of 5-hydroxy-5-vinyl-2-cyclopenten-1-ones and their stereoselective transformation to 5-(2-acetoxyethylidene)-2-cyclopenten-1-ones
  作者：Guy B. Stone、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/jo00302a027

  日期：1990.7