5-ethoxy-2-nitrodiphenylamine | 93758-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-2-nitrodiphenylamine
• 英文别名: 5-Aethoxy-2-nitro-diphenylamin；2-Nitro-5-aethoxy-diphenylamin；(5-ethoxy-2-nitro-phenyl)-phenyl-amine；6-Nitro-3-aethoxy-diphenylamin；(5-Aethoxy-2-nitro-phenyl)-phenyl-amin；4-Nitro-3-anilino-phenol-aethylaether；5-ethoxy-2-nitro-N-phenylaniline
• CAS: 93758-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: RQPRHFIJMNUNER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-2-nitrodiphenylamine 在 ammonium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 2-Amino-5-aethoxy-diphenylamin
  参考文献：
  名称：

  Jacobson; Fertsch; Fischer,W., Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基联苯胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-ethoxy-2-nitrodiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular

  摘要：

  下面的I式苯并咪唑是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，对治疗细胞增殖很有用。这些化合物在治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣方面特别有效。

  公开号：

  US05990146A1

文献信息

• Jacobson; Fertsch; Fischer, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 684
  作者：Jacobson、Fertsch、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• US6218388B1
  申请人：——

  公开号：US6218388B1

  公开（公告）日：2001-04-17