(E)-2-Chloro-3-p-tolylamino-but-2-enoic acid phenylamide | 62772-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Chloro-3-p-tolylamino-but-2-enoic acid phenylamide
• 英文别名: 2-Chloro-3-(4-methylanilino)-N-phenylbut-2-enamide；2-chloro-3-(4-methylanilino)-N-phenylbut-2-enamide
• CAS: 62772-78-5
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O
• 分子量: 300.788
• InChiKey: SIKOSTHUMSIAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酰替苯胺 、 乙烷,三氯氟- 生成 (E)-2-Chloro-3-p-tolylamino-but-2-enoic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  β-取代的烯胺，第 8 版：2-氨基-杂环和 α-氯乙酸衍生物的融合系统

  摘要：

  α-氯-乙酸酯或苯胺和在环氮的 2-位具有氨基的杂环，例如 2-氨基-吡啶 (1)、2-氨基-嘧啶 (6)、2-氨基-噻唑 ( 8) 或 2-氨基-苯并咪唑 (10) 与中间形成 β-氯-烯胺缩合形成稠合杂环系统。随着氯化氢的消除，形成咪唑并吡啶、-嘧啶和-噻唑 4 和 12 或 7 和 16 或 9 和 13 或乙醇吡啶并嘧啶酮 5 或嘧啶并苯并咪唑酮 11 的消除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763091203

文献信息

• β-Substituierte Enamine, 8. Mitt.: Anellierte Systeme aus 2-Amino-heterocyclen und Derivaten der α-Chlor-acetessigsäure
  作者：Horst Böhme、Karl-Heinrich Weisel

  DOI：10.1002/ardp.19763091203

  日期：——

  ‐anilid und Heterocyclen mit einer Aminogruppe in 2‐Stellung zu einem Ringstickstoff wie 2‐Amino‐pyridin (1), 2‐Amino‐pyrimidin (6), 2‐Amino‐thiazol (8) oder 2‐Amino‐benzimidazol (10) kondensieren unter intermediärer Bildung von β‐Chlor‐enaminen zu anellierten heterocyclischen Systemen. Es entstehen unter Abspaltung von Chlorwasserstoff die Imidazo‐pyridine, ‐pyrimidine und ‐thiazole 4 und 12 bzw.

  α-氯-乙酸酯或苯胺和在环氮的 2-位具有氨基的杂环，例如 2-氨基-吡啶 (1)、2-氨基-嘧啶 (6)、2-氨基-噻唑 ( 8) 或 2-氨基-苯并咪唑 (10) 与中间形成 β-氯-烯胺缩合形成稠合杂环系统。随着氯化氢的消除，形成咪唑并吡啶、-嘧啶和-噻唑 4 和 12 或 7 和 16 或 9 和 13 或乙醇吡啶并嘧啶酮 5 或嘧啶并苯并咪唑酮 11 的消除。