N,N-dimethyl-1-[1-[11,23,35-tritert-butyl-17,29-bis[4-[(dimethylamino)methyl]triazol-1-yl]-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]-5-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]triazol-4-yl]methanamine | 1210930-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-[1-[11,23,35-tritert-butyl-17,29-bis[4-[(dimethylamino)methyl]triazol-1-yl]-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]-5-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]triazol-4-yl]methanamine
• CAS: 1210930-87-2
• 化学式: C₈₇H₁₀₈N₁₈O₆
• 分子量: 1501.93
• InChiKey: KVELQNGJXPSRCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  111
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-lactobioamidoheptanoic acid 、 N,N-dimethyl-1-[1-[11,23,35-tritert-butyl-17,29-bis[4-[(dimethylamino)methyl]triazol-1-yl]-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]-5-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]triazol-4-yl]methanamine 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Spontaneous formation of vesicles in a catanionic association involving a head and tail functionalized amino-calix[6]arene

  摘要：

  一种氨基-钙克[6]芳烃与基于糖的表面活性剂通过酸碱反应结合，获得了一种原始化合阴结合物。物理化学研究表明在水溶液中自发形成了稳定的囊泡。

  DOI：

  10.1039/b904135d
• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 、 1-Methyl-2-[[5,17,29-triazido-11,23,35-tritert-butyl-38,40,42-trimethoxy-39,41-bis[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxymethyl]imidazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到N,N-dimethyl-1-[1-[11,23,35-tritert-butyl-17,29-bis[4-[(dimethylamino)methyl]triazol-1-yl]-38,40,42-trimethoxy-37,39,41-tris[(1-methylimidazol-2-yl)methoxy]-5-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]triazol-4-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  在单个杯[6]芳烃基支架上的金属离子（Zn II，Cu I）的杂多核多核苷酸结合的超分子控制。

  摘要：

  Calix [6] arene支架被功能化，以提供一个小齿的三齿结合位点和大的锥体的三个齿状螯合位点，以生成一个杂多位配体。它在小边缘上与一当量的Zn II络合，形成了一个漏斗形复合物，既显示了宿主-客体的性质，又显示了大边缘上三个螯合基团的预组织。这两个方面允许的事件绑定到区域选择性形式的双核锌的完全控制II和杂多核锌II /铜我复合体。由于杯状腔的诱导拟合行为，异质多核系统都依赖于主宾关系。对于短的客体MeCN，大的边缘被预组织成一个三角形的三三唑核，并容纳一个Cu I离子。长客破坏了这种空间排列，然后三个Cu I离子可以结合在大边缘的三齿三唑-二唑-二甲胺位点上。然而，在非配位溶剂中，四核络合物易加扰，并且需要添加外源性π-受体配体来控制Cu I在明确定义的环境中的结合。然后，由于小轮缘位置的可及性而导致阻碍选择性。确实，尽管CO可以稳定Cu I在两个配合位点，PPh 3都无法放入空腔中，并迫使Cu

  DOI：

  10.1021/ic300632q