苯磺酰甲基磺酰苯 | 19472-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯磺酰甲基磺酰苯
• 英文名称: potassium di(benzenesulfonyl)methanide
• 英文别名: Potassium;benzenesulfonylmethylsulfonylbenzene
• CAS: 19472-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₁O₄S₂*K
• 分子量: 334.458
• InChiKey: CPPPPRHVHHAAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基异硫氰酸苯酯 、 苯磺酰甲基磺酰苯 以 乙腈 为溶剂， 生成 α,α-Bis-(benzolsulfonyl)-thioessigsaeure-m-nitro-anilid
  参考文献：
  名称：

  Dubenko,R.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 442 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双苯磺酸甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到苯磺酰甲基磺酰苯
  参考文献：
  名称：

  持久性α-一氟甲基阴离子的亲核性

  摘要：

  α-氟碳烷离子是亲核氟烷基化反应的关键中间体。尽管经常讨论，但氟对α-氟化CH酸反应性的起因尚未得到充分探讨。现在，我们已经研究了α-取代的碳负离子与参考亲电试剂的一系列反应的动力学，以阐明α-F，α-Cl和α-OMe取代基对碳负离子亲核反应性的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201605616

文献信息

• The Nucleophilicity of Persistent α-Monofluoromethide Anions
  作者：Zhe Zhang、Ángel Puente、Fang Wang、Martin Rahm、Yuncai Mei、Herbert Mayr、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1002/anie.201605616

  日期：2016.10.4

  intermediates in nucleophilic fluoroalkylation reactions. Although frequently discussed, the origin of the fluorine effect on the reactivity of α‐fluorinated CH acids has remained largely unexplored. We have now investigated the kinetics of a series of reactions of α‐substituted carbanions with reference electrophiles to elucidate the effects of α‐F, α‐Cl, and α‐OMe substituents on the nucleophilic reactivities

  α-氟碳烷离子是亲核氟烷基化反应的关键中间体。尽管经常讨论，但氟对α-氟化CH酸反应性的起因尚未得到充分探讨。现在，我们已经研究了α-取代的碳负离子与参考亲电试剂的一系列反应的动力学，以阐明α-F，α-Cl和α-OMe取代基对碳负离子亲核反应性的影响。
• Dubenko,R.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 442 - 444
  作者：Dubenko,R.G. et al.

  DOI：——

  日期：——