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N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸二环己基铵盐 | 10342-06-0

中文名称
N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸二环己基铵盐
中文别名
——
英文名称
Dicyclohexylammoniumsalz des N-Boc-Serins
英文别名
Boc-Ser dicyclohexylammonium salt;Boc-Ser-OH*DCHA;N-(tert-butoxycarbonyl)-L-serine, compound with dicyclohexylamine (1:1);Boc-Serin;Boc-Ser-OH.DCHA;N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸二环己基铵盐化学式
CAS
10342-06-0
化学式
C8H15NO5*C12H23N
mdl
——
分子量
386.532
InChiKey
SXFFBABPUQBMIL-ZSCHJXSPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    142-144 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:0059c31028e758676461af7b4eb3a8cf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸二环己基铵盐 、 Methylphosphonsaeure-4-(9-acridinyl)butylesterfluorid 在 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以18.5%的产率得到Methylphosphonsaeure-O-4-(9-acridinyl)butyl-O'-(N-t-butyloxycarbonyl)serinester
    参考文献:
    名称:
    Horner, Leopold; Hallenbach, Werner, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 173 - 188
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-(叔丁氧羰基)-L-丝氨酸二环己基铵盐
    参考文献:
    名称:
    水溶液中的肽合成。四、[对(苄氧羰基氧基)苯基]二甲基硫酸锍(Z-ODSP)、[对(叔丁氧基羰氧基)苯基]二甲基硫酸锍(Boc-ODSP)和[对(9-芴基甲氧基羰基氧基)苯基]的制备及性质硫酸甲酯二甲基锍 (Fmoc-ODSP) 作为水溶性 N-酰化试剂
    摘要:
    为了增加水溶性活性酯法的应用,水溶性酰化试剂[对(苄氧基羰基氧基)苯基]二甲基硫酸锍、[对(叔丁氧基羰氧基)苯基]二甲基硫酸锍和[对- (9-芴基甲氧基羰基氧基)苯基]二甲基锍甲基硫酸盐由对羟基苯基二甲基锍甲基硫酸盐合成。这些化合物在水中具有高溶解度(超过 30%),并且被发现可作为优异的水溶性酰化试剂,用于在水溶液中合成 N-苄氧羰基、N-叔丁氧羰基、N-9-芴基甲氧羰基氨基酸衍生物。他们在水性介质和氨基酸中将二肽转化为 N-酰基二肽。此外,还发现它们是保护赖氨酸、鸟氨酸、
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3103
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文献信息

  • Preparation of Phosphoamino Acid Derivatives with Acid Stable<i>O</i>-Phosphono-Protection for the Boc-Mode Solid-Phase Synthesis of Phosphopeptides
    作者:Tateaki Wakamiya、Kunio Saruta、Jun-ichi Yasuoka、Shoichi Kusumoto
    DOI:10.1246/bcsj.68.2699
    日期:1995.9
    Boc-phosphoamino acid derivatives with O-[di(4-nitrobenzyl)- or dicyclohexylphosphono]-protection were prepared for application to the Boc-mode solid-phase synthesis of phosphopeptides. These protecting groups are both stable to TFA, but removable with a combination of trifluoromethanesulfonic acid and methylthiobenzene in TFA. Of these derivatives, Nα-Boc-O-(dicyclohexylphosphono)serine and Nα-Boc-O-(dicyclohexylphosphono)threonine were obtained as crystalline compounds to be favorably utilized as starting materials for solid-phase synthesis using an automated peptide synthesizer. On the other hand, Nα-Boc-O-(dicyclohexylphosphono)tyrosine and all of the O-[di(4-nitrobenzyl)]phosphono derivatives were prepared as crystalline cyclohexylammonium or dicyclohexylammonium salts.
    制备了具有 O-[二(4-硝基苄基)- 或二环己基膦酰]保护的 Boc-膦酰基氨基酸衍生物,并将其应用于 Boc 模式固相合成磷酸肽。这些保护基团对反式脂肪酸都很稳定,但在反式脂肪酸中与三氟甲磺酸和甲硫基苯的组合作用下可以去除。在这些衍生物中,Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)丝氨酸和 Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)苏氨酸是结晶化合物,可用作使用自动多肽合成器进行固相合成的起始材料。另一方面,Nα-Boc-O-(二环己基膦酰基)酪氨酸和所有 O-[二(4-硝基苄基)]膦酰基衍生物都制备成结晶环己基铵盐或二环己基铵盐。
  • An Advantageous Method for the Rapid Removal of Hydrogenolysable Protecting Groups under Ambient Conditions; Synthesis of Leucine-enkephalin
    作者:Mohmed K. Anwer、Arno F. Spatola
    DOI:10.1055/s-1980-29275
    日期:——
  • BARCELO, G.;SENET, J. -P. G.;SENNYEY, G. M. J.
    作者:BARCELO, G.、SENET, J. -P. G.、SENNYEY, G. M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Peptide Synthesis in Aqueous Solution. IV. Preparation and Properties of [<i>p</i>-(Benzyloxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium Methyl Sulfate (Z-ODSP), [<i>p</i>-(<i>t</i>-Butoxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium Methyl Sulfate (Boc-ODSP) and [<i>p</i>-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium Methyl Sulfate (Fmoc-ODSP) as Water-Soluble<i>N</i>-Acylating Reagents
    作者:Ikunori Azuse、Masahiro Tamura、Keisuke Kinomura、Hideo Okai、Katsushige Kouge、Fumio Hamatsu、Tatsuya Koizumi
    DOI:10.1246/bcsj.62.3103
    日期:1989.10
    order to increase the applications of the water-soluble active ester method, water-soluble acylating reagents, [p-(benzyloxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium methyl sulfate, [p-(t-butoxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium methyl sulfate and [p-(9-fluorenylmethyloxycarbonyloxy)phenyl]dimethylsulfonium methyl sulfate, were synthesized from of p-hydroxyphenyldimethylsulfonium methyl sulfate. These
    为了增加水溶性活性酯法的应用,水溶性酰化试剂[对(苄氧基羰基氧基)苯基]二甲基硫酸锍、[对(叔丁氧基羰氧基)苯基]二甲基硫酸锍和[对- (9-芴基甲氧基羰基氧基)苯基]二甲基锍甲基硫酸盐由对羟基苯基二甲基锍甲基硫酸盐合成。这些化合物在水中具有高溶解度(超过 30%),并且被发现可作为优异的水溶性酰化试剂,用于在水溶液中合成 N-苄氧羰基、N-叔丁氧羰基、N-9-芴基甲氧羰基氨基酸衍生物。他们在水性介质和氨基酸中将二肽转化为 N-酰基二肽。此外,还发现它们是保护赖氨酸、鸟氨酸、
  • Horner, Leopold; Hallenbach, Werner, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 173 - 188
    作者:Horner, Leopold、Hallenbach, Werner
    DOI:——
    日期:——
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