H-His(MBS)-Gly-OBzl | 74528-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-His(MBS)-Gly-OBzl
• 英文别名: H2N-His(p-methoxybenzenesulfonyl)-Gly-OBzl；benzyl 2-[[(2S)-2-amino-3-[1-(4-methoxyphenyl)sulfonylimidazol-4-yl]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 74528-25-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₆S
• 分子量: 472.522
• InChiKey: OSNLYIANSPYALV-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-His(MBS)-Gly-OBzl 在 氰基磷酸二乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.83h， 生成 Boc-[His(p-methoxybenzenesulfonyl)]3-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  抗坏血酸的自氧化作用是由与L-组氨酸寡肽，（His）iGly和乙酰基-（His）i Gly（i = 9、19、29）结合的铜（II）催化的。催化活性与配位模式之间的关系。

  摘要：

  组氨酸寡肽（His）iGly（i = 4、9、19、29）及其乙酰基衍生物Ac-（His）iGly（i = 9， 19）已经在pH 4.4和25℃在双氧下进行。使用停止流分光光度法在260 nm处监测反应。该反应符合“ Michaelis-Menten”机理，抗坏血酸盐被“ Ping-Pong”机理氧化。与寡肽（i＞或＝ 9）络合的Cu（II）相对于含水Cu（II）使反应增强约两倍。催化活性取决于与组氨酸残基的数目有关的分子量和铜结合位点的配位方式。圆二色性（CD）实验的结果表明存在两种类型的Cu（II）。包含在至少六个组氨酸残基组成的咪唑簇中的具有催化活性的Cu（II），在520和630 nm处显示dd跃迁带，并且易于分解，可增强自氧化作用。Ac-（His）19Gly可能容纳约三个活性Cu（II）离子。与末端H2N-XY-His-部分紧密配合的Cu（II），其中X和Y表示氨基酸，抑制自氧化作用，并在480和550

  DOI：

  10.1248/cpb.48.908
• 作为产物：
  描述：

  Boc-His(p-methoxybenzenesulfonyl)-Gly-OBzl 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.83h， 生成 H-His(MBS)-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  抗坏血酸的自氧化作用是由与L-组氨酸寡肽，（His）iGly和乙酰基-（His）i Gly（i = 9、19、29）结合的铜（II）催化的。催化活性与配位模式之间的关系。

  摘要：

  组氨酸寡肽（His）iGly（i = 4、9、19、29）及其乙酰基衍生物Ac-（His）iGly（i = 9， 19）已经在pH 4.4和25℃在双氧下进行。使用停止流分光光度法在260 nm处监测反应。该反应符合“ Michaelis-Menten”机理，抗坏血酸盐被“ Ping-Pong”机理氧化。与寡肽（i＞或＝ 9）络合的Cu（II）相对于含水Cu（II）使反应增强约两倍。催化活性取决于与组氨酸残基的数目有关的分子量和铜结合位点的配位方式。圆二色性（CD）实验的结果表明存在两种类型的Cu（II）。包含在至少六个组氨酸残基组成的咪唑簇中的具有催化活性的Cu（II），在520和630 nm处显示dd跃迁带，并且易于分解，可增强自氧化作用。Ac-（His）19Gly可能容纳约三个活性Cu（II）离子。与末端H2N-XY-His-部分紧密配合的Cu（II），其中X和Y表示氨基酸，抑制自氧化作用，并在480和550

  DOI：

  10.1248/cpb.48.908

文献信息

• Studies on peptides. LXXXV. A new deprotecting procedure for p-toluenesulfonyl and p-methoxybenzenesulfonyl groups from the Nim-function of histidine.
  作者：KOUKI KITAGAWA、KUNIAKI KITADE、YOSHIAKI KISO、TADASHI AKITA、SUSUMU FUNAKOSHI、NOBUTAKA FUJII、HARUAKI YAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.28.926

  日期：——

  The chemical behavior of Nim-p-methoxybenzenesulfonylhistidine, His (MBS), was examined. This new Nim-protecting group was removable by HF or N-hydroxybenzotriazole, like the Nim-Tos group, but was more acid-stable than the Tos group with methanesulfonic acid or HBr. The Nim-MBS group was stable to treatment with trifluoroacetic acid in the presence of anisole, but was found to be cleaved smoothly by the same acid in the presence of dimethylsulfide at room temperature within an hour. The Nim-Tos group was also removable under similar conditions, but at a somewhat lower rate.

  研究了 Nim-p-methoxybenzulfonylhistidine, His (MBS) 的化学特性。与 Nim-Tos 基团一样，这种新的 Nim 保护基团可被 HF 或 N-hydroxybenzotriazole 清除，但与 Tos 基团相比，它在甲磺酸或 HBr 中的酸稳定性更强。Nim-MBS 基团对在苯甲醚存在下用三氟乙酸处理很稳定，但在室温下，在二甲基硫醚存在下，同一酸会在一小时内顺利裂解。在类似条件下，Nim-Tos 基团也能被清除，但清除率较低。
• Autoxidation of Ascorbic Acid Catalyzed by the Copper(II) Bound to L-Histidine Oligopeptides, (His)iGly and Acetyl-(His)iGly (i=9, 19, 29). Relationship between Catalytic Activity and Coordination Mode.
  作者：Jun-ichi UEDA、Akira HANAKI、Keiichiro HATANO、Terumi NAKAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.48.908

  日期：——

  Spectroscopic and kinetic studies on the autoxidation of ascorbic acid catalyzed by copper complexes of histidine oligopeptides, (His)iGly (i=4, 9, 19, 29), and their acetyl derivatives, Ac-(His)iGly (i=9, 19) have been carried out at pH 4.4 and 25 degrees C under dioxygen. The reaction was monitored at 260 nm using a stopped-flow spectrophotometric technique. The reaction fitted the "Michaelis- Menten"

  组氨酸寡肽（His）iGly（i = 4、9、19、29）及其乙酰基衍生物Ac-（His）iGly（i = 9， 19）已经在pH 4.4和25℃在双氧下进行。使用停止流分光光度法在260 nm处监测反应。该反应符合“ Michaelis-Menten”机理，抗坏血酸盐被“ Ping-Pong”机理氧化。与寡肽（i＞或＝ 9）络合的Cu（II）相对于含水Cu（II）使反应增强约两倍。催化活性取决于与组氨酸残基的数目有关的分子量和铜结合位点的配位方式。圆二色性（CD）实验的结果表明存在两种类型的Cu（II）。包含在至少六个组氨酸残基组成的咪唑簇中的具有催化活性的Cu（II），在520和630 nm处显示dd跃迁带，并且易于分解，可增强自氧化作用。Ac-（His）19Gly可能容纳约三个活性Cu（II）离子。与末端H2N-XY-His-部分紧密配合的Cu（II），其中X和Y表示氨基酸，抑制自氧化作用，并在480和550