N-[(2,5-dichlorophenyl)carbamothioyl]-2-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2,5-dichlorophenyl)carbamothioyl]-2-methylbenzamide
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 339.245
• InChiKey: GWHWNMHMNXUWKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,5-dichlorophenyl)carbamothioyl]-2-methylbenzamide 、 二甲基亚砜 、 苯乙酮 在 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 (Z)-N-(3-(2,5-dichlorophenyl)-5-(2-oxo-2-phenylacetyl)-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)-2-methylbenzamide 、
  参考文献：
  名称：

  四取代噻唑对胆碱酯酶的合成，分子建模和生物学评估以及细胞毒性研究

  摘要：

  阿尔茨海默氏症是一种神经退行性疾病，需要开发新的支架来治疗它。在这方面，噻唑衍生物发挥着重要作用。在当前的研究论文中，我们将注意力集中在使用多米诺骨牌合成的四取代噻唑（3a-h）衍生物的开发上，该合成是将硫脲作为前体与苯乙酮在DMSO中的碘和甲苯磺酸存在下回流12– 22小时 通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和EIMS分析证实了新合成的化合物的结构。分析了噻唑衍生物对乙酰胆碱酯酶和丁基胆碱酯酶以及化合物3b和3d的生物学意义分别被发现对这些酶更具活性。确定了针对两种酶的有效化合物的抑制方式。此外，进行了分子对接研究以探索化合物在酶的活性口袋内的相互作用行为。此外，评估了衍生物（3a-h）对HeLa癌细胞系的抗癌潜力。化合物3b观察到了最有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.02.024