JNJ-39928122 | 1147077-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: JNJ-39928122
• 英文别名: 2-Amino-8-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-4-phenyl-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one；2-amino-8-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one；2-amino-8-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-4-phenylindeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1147077-75-5
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: WEDKBAZTBXZYBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  JNJ-39928122 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 JNJ-39928122 dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ARYLINDENOPYRIMIDINES COMPOUND AND USE AS AN ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型芳基吲哚吡啶类化合物A及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  US20090111827A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[8-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-5-oxo-4-phenylindeno[1,2-d]pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 JNJ-39928122
  参考文献：
  名称：

  ARYLINDENOPYRIMIDINES COMPOUND AND USE AS AN ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型芳基吲哚吡啶类化合物A及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  US20090111827A1

文献信息

• Optimization of arylindenopyrimidines as potent adenosine A2A/A1 antagonists
  作者：Brian C. Shook、Stefanie Rassnick、Devraj Chakravarty、Nathaniel Wallace、Mark Ault、Jeffrey Crooke、J. Kent Barbay、Aihua Wang、Kristi Leonard、Mark T. Powell、Vernon Alford、Daniel Hall、Kenneth C. Rupert、Geoffrey R. Heintzelman、Kristen Hansen、James L. Bullington、Robert H. Scannevin、Karen Carroll、Lisa Lampron、Lori Westover、Ronald Russell、Shawn Branum、Kenneth Wells、Sandra Damon、Scott Youells、Derek Beauchamp、Xun Li、Kenneth Rhodes、Paul F. Jackson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.024

  日期：2010.5

  Two reactive metabolites were identified in vivo for the dual A(2A)/A(1) receptor antagonist 1. Two strategies were implemented to successfully mitigate the metabolic liabilities associated with 1. Optimization of the arylindenopyrimidines led to a number of amide, ether, and amino analogs having comparable in vitro and in vivo activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2217575A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• US8017614B2
  申请人：——

  公开号：US8017614B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• [EN] ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYLINDÉNOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009055308A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses as an antagonist of Adenosine A2a receptors. Disorders treated ans/or prevented include Parkinson's Disease.