3-(3-trifluoromethylbenzylthio)-5-methyl[1,2,4]triazine | 1313039-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-trifluoromethylbenzylthio)-5-methyl[1,2,4]triazine
• 英文别名: 5-Methyl-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]-1,2,4-triazine
• CAS: 1313039-69-8
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₃S
• 分子量: 285.293
• InChiKey: RGCAHNUSVZQCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-甲基磺酰基-1,2,4-三嗪 、 3-三氟甲基苄硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到3-(3-trifluoromethylbenzylthio)-5-methyl[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  一系列 5-甲基-3-(取代)-[1,2,4]三嗪的制备

  摘要：

  已经描述了用于合成三十六个 5-甲基-3-(取代)-[1,2,4]三嗪的程序。评估了这些化合物对代谢型谷氨酸受体亚型 5 (mGluR5) 的拮抗作用。两种化合物5b和3c被确定为 mGluR5 的低微摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.075

文献信息

• Preparation of a series of 5-methyl-3-(substituted)-[1,2,4]triazines
  作者：Moses G. Gichinga、Jeremy P. Olson、Elizabeth Butala、Brian P. Gilmour、Hernán H. Navarro、F. Ivy Carroll

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.075

  日期：2011.6

  Procedures for the synthesis of thirty-six 5-methyl-3-(substituted)-[1,2,4]triazines have been described. These compounds were evaluated for antagonism at metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). Two compounds, 5b and 3c, were determined to be low micromolar inhibitors of mGluR5.

  已经描述了用于合成三十六个 5-甲基-3-(取代)-[1,2,4]三嗪的程序。评估了这些化合物对代谢型谷氨酸受体亚型 5 (mGluR5) 的拮抗作用。两种化合物5b和3c被确定为 mGluR5 的低微摩尔抑制剂。