1-(1-bromoprop-1-en-2-yl)-2-methylbenzene | 57497-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-bromoprop-1-en-2-yl)-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-Brom-2-(o-tolyl)-propen；1-(1-Bromoprop-1-en-2-yl)-2-methylbenzene
• CAS: 57497-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: UPEXNKNBWRLMOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromoprop-1-en-2-yl)-2-methylbenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-甲基-2-(1-丙炔基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Alkylidenecarbenes from acyclic vinyl bromides and potassium tert-butoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00867a001
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙烯基甲苯 生成 1-(1-bromoprop-1-en-2-yl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Alkylidenecarbenes from acyclic vinyl bromides and potassium tert-butoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00867a001

文献信息

• An Enantioselective Aminocatalytic Cascade Reaction Affording Bioactive Hexahydroazulene Scaffolds
  作者：Jonas Faghtmann、Macarena Eugui、Johannes Nygaard Lamhauge、Signe Sofie Pladsbjerg Andresen、Anne Rask Østergaard、Esben Bjerregaard Svenningsen、Thomas B. Poulsen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/chem.202401156

  日期：——

  Organocatalysis opens up for a novel cascade reaction concept where 3-oxidopyridinium betaines first undergo an enantioselective [6+4] cycloaddition with trienamines, followed by a spontaneously series of reactions to provide chiral hexahydraoazulenes, of which some show bioactivity.

  有机催化开辟了一种新的级联反应概念，其中3-氧化吡啶鎓甜菜碱首先与三烯胺进行对映选择性[6+4]环加成，随后发生一系列自发反应，得到手性六氢薁蓝烯，其中一些显示出生物活性。
• Alkylidenecarbenes from acyclic vinyl bromides and potassium tert-butoxide
  作者：Joseph Wolinsky、Gregory W. Clark、Patricia C. Thorstenson

  DOI：10.1021/jo00867a001

  日期：1976.3