1-Methyl-4-[((Z)-oct-1-ene)-1-sulfinyl]-benzene | 61187-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-[((Z)-oct-1-ene)-1-sulfinyl]-benzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-(oct-1-ene-1-sulfinyl)benzene；1-methyl-4-oct-1-enylsulfinylbenzene
• CAS: 61187-68-6
• 化学式: C₁₅H₂₂OS
• 分子量: 250.405
• InChiKey: WZLLXWFZJHADMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-[((Z)-oct-1-ene)-1-sulfinyl]-benzene 、 4-乙炔基苯甲醚 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以55%的产率得到2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)octanal
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的[[3,3]-σ重排合成高度取代的1,4-二羰基衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效且直接的金催化方案，用于从市售或易于获得的炔烃和乙烯基亚砜底物合成2-取代的4-氧代-4-芳基丁醛衍生物。方法的扩展到使用1-环烯基亚砜使得可以容易地合成五，六和七元环的环烷基-1-一主链。随后，以良好的产率分离出了在许多活性药物成分中发现的四氢环烷基[ b ]吡咯衍生物。机理研究突出了在此过程中a中间体的[3,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04023
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-(oct-1-yne-1-sulfinyl)-benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Methyl-4-[((Z)-oct-1-ene)-1-sulfinyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的[[3,3]-σ重排合成高度取代的1,4-二羰基衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效且直接的金催化方案，用于从市售或易于获得的炔烃和乙烯基亚砜底物合成2-取代的4-氧代-4-芳基丁醛衍生物。方法的扩展到使用1-环烯基亚砜使得可以容易地合成五，六和七元环的环烷基-1-一主链。随后，以良好的产率分离出了在许多活性药物成分中发现的四氢环烷基[ b ]吡咯衍生物。机理研究突出了在此过程中a中间体的[3,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04023