N-(噻二唑-5-基)苯甲酰胺 | 2039-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(噻二唑-5-基)苯甲酰胺
• 中文别名: 噌啉-4-醇
• 英文名称: N-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: 5-benzoylamino-1,2,3-thiadiazole；N-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-benzamide；5-Benzamido-1,2,3-thiadiazole；5-Benzoylamino-1,2,3-thiadiazol；5-Benzamido-1,2,3-thiadiazol；5-Benzamido-1.2.3-thiadiazol；N-(thiadiazol-5-yl)benzamide
• CAS: 2039-11-4
• 化学式: C₉H₇N₃OS
• 分子量: 205.24
• InChiKey: HXZKWLREFWMGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(噻二唑-5-基)苯甲酰胺 、 重氮甲烷 生成 N-Methyl-N-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  MASUDA KATSUTADA; ADACHI JUN; NATE HIROYUKI; TAKAHATA HIDENOBU; NOMURA KE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1591-1595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 、 重氮甲烷 在 氮气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以The melting point of the crude material (23.3 g.) thus obtained的产率得到N-(噻二唑-5-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino and

  摘要：

  本发明涉及某些新型的.alpha.-氨基或.alpha.-甲酰基-.alpha.-(对酰氧基苯基)乙酰胺头孢菌素酸，其作为抗菌剂有用。

  公开号：

  US04012382A1

文献信息

• Facile Synthesis of 2,4-Disubstituted Thiooxazoles and 2,4-Disubstituted Oxazole Sulfonyl Chlorides via Acyl Isothiocyanates and TMS-Diazomethane
  作者：John Trujillo、Eric Arnold、Steve Kortum、Ralph Robinson

  DOI：10.1055/s-0034-1380218

  日期：——

  An expedient method for the direct conversion of acyl isothiocyanates to 2,4-disubstitued thiooxazoles and 2,4-disubstituted oxazole sulfonyl chlorides is described. The method takes advantage of an early observation by Sheehan and the reaction of diazomethane with isocyanates to form oxazolones. However, in this case an acyl isothiocyanate is utilized as well as the readily available TMS-diazomethane

  描述了将酰基异硫氰酸酯直接转化为 2,4-二取代的硫代恶唑和 2,4-二取代的恶唑磺酰氯的便利方法。该方法利用了 Sheehan 的早期观察以及重氮甲烷与异氰酸酯反应形成恶唑酮的优势。然而，在这种情况下，使用酰基异硫氰酸酯以及容易获得的 TMS-重氮甲烷来提供所需的 4-取代硫衍生物。合成的 2,4-二取代恶唑系统代表了先前未描述的新型硫代恶唑和恶唑磺酰氯。
• Studies on mesoionic compounds. Part 11. Alkylation of 5-acylamino-1,2,3-thiadiazoles
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Hiroyuki Nate、Hidenobu Takahata、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/p19810001591

  日期：——

  The alkylations of 5-acylamino-1,2,3-thiadiazoles (4) have been investigated; the N-3 position is preferably alkylated forming new mesoionic heterocycles (5) and (10). The mesoionic 1,2,3-thiadiazolium-5-alkoxy- and -5-aryloxy-carbonylaminides are converted into the corresponding salts of the 5-imine derivatives (11) by hydrolysis with hydrochloric acid.

  已经研究了5-酰基氨基-1，2，3-噻二唑的烷基化反应（4）。N-3位优选被烷基化形成新的中离子杂环（5）和（10）。通过用盐酸水解，将中离子的1,2,3-噻二唑基5-烷氧基-和-5-芳氧基-羰基氨基化物转化为5-亚胺衍生物（11）的相应盐。
• 7-[.alpha.-(2-Aminomethyl-1-cyclohexenyl)-acetamido]-3-heterocyclic
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US03946000A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  7-[.alpha.-(2-Aminomethyl-1-cyclohexyl)-acetamido]-3-heterocyclic thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acids, and their nontoxic, pharmaceutically acceptable salts and their Schiff bases, as made by reaction of salicylaldehyde with the free amino group, are valuable as antibacterial agents and are particularly valuable as therapeutic agents in poultry and animals, including man, in the treatment of infectious diseases caused by many Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  7-[.alpha.-(2-氨甲基-1-环己基)-乙酰氨基]-3-杂环硫甲基-3-头孢烷-4-羧酸及其无毒、药学上可接受的盐和其席夫碱，通过与游离氨基基团反应制得，可作为抗菌剂，特别是在家禽和动物，包括人类，治疗由许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染性疾病中，具有重要价值。
• Goerdeler,J.; Gnad,G., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1618 - 1631
  作者：Goerdeler,J.、Gnad,G.

  DOI：——

  日期：——
• Martin,D.; Mulke,W., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 347 - 348
  作者：Martin,D.、Mulke,W.

  DOI：——

  日期：——