methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenylalaninate | 408368-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenylalaninate
• 英文别名: Methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]phenyl]propanoate
• CAS: 408368-49-0
• 化学式: C₂₉H₂₉F₃N₂O₅
• 分子量: 542.555
• InChiKey: BCKMUXSXDYQJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenylalaninate 生成 N-(4-{2-[(3-methyl-2-pyridinyl)amino]-2-oxoethyl}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide 、 N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-({[4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-yl]carbonyl}amino)phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1