2,2',3,3'-Tetraphenyl-7,7a-bis<1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizinyl> | 103681-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2',3,3'-Tetraphenyl-7,7a-bis<1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizinyl>
• 英文别名: 8-(7-oxo-5,6-diphenyl-1,2,3,8-tetrahydropyrrolizin-1-yl)-2,3-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-1-one
• CAS: 103681-53-4
• 化学式: C₃₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 548.684
• InChiKey: YLWFSJCVQSQCRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3'-Tetraphenyl-7,7a-bis<1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizinyl> 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到2,3-Diphenyl-1-oxo-1H-pyrrolizin
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Azomethinen; VII. Diphenylcyclopropenon und cyclische Amidine: Synthese von bi- und tricyclischen Pyrrolinon-Derivaten

  摘要：

  环丙烯酮与偶氮甲胺的反应；VII，二苯基环丙烯酮与环脒：双环和三环吡咯烷酮衍生物的合成 二苯基环丙烯酮（1）与环脒 2 或 10-13 反应生成不同结构类型的双环和三环吡咯烷酮衍生物（3 或 14-17），这些衍生物可以通过简单的顺序转化为吡咯烷酮簇杂的杂双环和三环化合物（7、18-21）。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34144
• 作为产物：
  描述：

  7a-Dimethylamino-2,3-diphenyl-1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin 在 水 、 silica gel 、 碘甲烷 作用下， 生成 2,3-Diphenyl-7a-hydroxy-1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin 、 2,2',3,3'-Tetraphenyl-7,7a-bis<1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizinyl>
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Azomethinen; VII. Diphenylcyclopropenon und cyclische Amidine: Synthese von bi- und tricyclischen Pyrrolinon-Derivaten

  摘要：

  环丙烯酮与偶氮甲胺的反应；VII，二苯基环丙烯酮与环脒：双环和三环吡咯烷酮衍生物的合成 二苯基环丙烯酮（1）与环脒 2 或 10-13 反应生成不同结构类型的双环和三环吡咯烷酮衍生物（3 或 14-17），这些衍生物可以通过简单的顺序转化为吡咯烷酮簇杂的杂双环和三环化合物（7、18-21）。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34144

文献信息

• EICHER, TH.;ROHDE, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 619-625
  作者：EICHER, TH.、ROHDE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Azomethinen; VII. Diphenylcyclopropenon und cyclische Amidine: Synthese von bi- und tricyclischen Pyrrolinon-Derivaten
  作者：Theophil Eicher、Ralph Rohde

  DOI：10.1055/s-1985-34144

  日期：——

  Reactions of Cyclopropenones with Azomethines; VII, Diphenylcyclopropenone and Cyclic Amidines: Synthesis of Bi- and Tricyclic Pyrrolinone Derivatives Reaction of diphenylcyclopropenone (1) with cyclic amidines 2 or 10-13 gives rise to bi- and tricyclic pyrrolinone derivatives of different structural types (3 or 14-17), which can be transformed in simple sequences to pyrrolinoneannellated heterobi- and tricyclic compounds (7, 18-21).

  环丙烯酮与偶氮甲胺的反应；VII，二苯基环丙烯酮与环脒：双环和三环吡咯烷酮衍生物的合成 二苯基环丙烯酮（1）与环脒 2 或 10-13 反应生成不同结构类型的双环和三环吡咯烷酮衍生物（3 或 14-17），这些衍生物可以通过简单的顺序转化为吡咯烷酮簇杂的杂双环和三环化合物（7、18-21）。